首先，觀察細(xì)胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否漏液渾濁。如有，請及時(shí)聯(lián)系德爾夫生物的技術(shù)支持。

用75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面，在顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。由于運(yùn)輸問題，可能會(huì)存在一些貼壁細(xì)胞會(huì)從瓶壁脫落的情況，需將細(xì)胞放在細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)，第二天取出觀察。

仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書，了解細(xì)胞形態(tài)、培養(yǎng)基、血清比例、細(xì)胞因子等細(xì)胞相關(guān)信息。

培養(yǎng)瓶中多余的培養(yǎng)基可轉(zhuǎn)移到50毫升無菌離心管備用；細(xì)胞傳代時(shí)，培養(yǎng)基可與客戶自備的培養(yǎng)基按一定比例混合，使細(xì)胞逐漸適應(yīng)培養(yǎng)條件。在確認(rèn)細(xì)胞狀態(tài)良好后，應(yīng)及時(shí)凍存細(xì)胞，方可進(jìn)行后續(xù)實(shí)驗(yàn)，避免細(xì)胞污染或死亡造成的細(xì)胞損失。建議客戶在收到細(xì)胞后前3天拍攝3-5張細(xì)胞照片，記錄細(xì)胞狀態(tài)，隨時(shí)與我們聯(lián)系。