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    • 2026春節(jié)放假通知
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      產(chǎn)品詳情

      產(chǎn)品名稱

      中文名稱:人體外培養(yǎng) NK 細(xì)胞

      英文名稱:Human NK Cells Cultured

      規(guī)格:1ML

      預(yù)期用途:可作為多種領(lǐng)域研究所需的原材料。

       

      貯藏條件與有效期

      置于液氮保存,有效期為 24 個(gè)月;

      生產(chǎn)日期,有效期至:見(jiàn)標(biāo)簽。

       

      產(chǎn)品簡(jiǎn)介

      NK 細(xì)胞是人體免疫的第一道防線,是一類無(wú)需預(yù)先致敏就能非特異性殺傷腫瘤細(xì)胞和病毒感染細(xì)胞的淋巴細(xì)胞,具有非限制性殺傷的特點(diǎn)。NK 細(xì)胞占外周血的 5-10%,不僅與抗腫瘤、抗病毒感染和免疫調(diào)節(jié)有關(guān),而且在某些情況下參與超敏反應(yīng)和自身免疫性疾病的發(fā)生,能夠識(shí)別靶細(xì)胞,殺傷介質(zhì)。

       

      操作步驟

      所需試劑:

      1 、IMDM,α-MEM 或 RPMI-1640

      2 、FBS

      3 、DNase I

       

      操作流程:

      1 準(zhǔn)備好 37°C 水浴,將 RPMI-1640 與 FBS 溫浴至 37°C;

      2 生物安全柜中,配制含 10% FBS 的培養(yǎng)基(IMDM, α-MEM 或 RPMI-1640 均可),待用;

      3 從液氮中取出 NK 細(xì)胞凍存管,置于-80°C 超低溫冰箱中數(shù)分鐘,使凍存管中的液氮揮發(fā),而后迅速將其置于 37°C 溫水中,并快速水平晃動(dòng),使其內(nèi)含物盡快融化,直至凍存管固體內(nèi)含物余下一小冰屑后取出凍存管;

      注意:

      1)從液氮中取出凍存管時(shí),往往在凍存管里含有液氮,最好先將凍存管先置于超低溫冰箱中,使液氮揮發(fā),再進(jìn)行水浴化凍的操作;

      2)盡可能將凍存管的內(nèi)含物全部浸沒(méi)于 37°C 溫水中,使內(nèi)含物均勻融化;

      3) 請(qǐng)勿使溫水沒(méi)過(guò)凍存管蓋的螺口,以防污染;

      4) 細(xì)胞復(fù)蘇的操作過(guò)程要迅速,避免影響細(xì)胞復(fù)蘇后的活性。

      4 在將凍存管拿進(jìn)生物安全柜之前,用 75%酒精對(duì)其表面進(jìn)行消毒;

      5 輕輕重懸細(xì)胞,并將其移入裝有 100μg DNase I 的 50mL 離心管里;

      注意:

      1)加入 DNase I 可有效減少細(xì)胞復(fù)蘇后細(xì)胞團(tuán)塊的產(chǎn)生;

      2)DNase I 的使用是非必須的,對(duì)于 DNA, RNA 等的提取目的可不使用。

      6 用 1mL 培養(yǎng)基沖洗凍存管,并將此懸液以 3-5s 每滴的速度滴加到 50mL 離心管中,并且同時(shí)輕輕搖晃離心管,使滴加的懸液混勻;

      7 吸取 15-20mL 的培養(yǎng)基以 3-5s 每滴的速度滴加到 50mL 離心管中,并且同時(shí)輕輕搖晃離心管, 使滴加的懸液混勻;

      注意:第 5,6,7 步驟可使細(xì)胞中的 DMSO 緩慢均勻的滲透出來(lái),最大程度保證細(xì)胞安全,但操作較為緩慢,若有多個(gè)樣品需要處理時(shí),可以將操作步驟更改為:

      5’:輕輕重懸細(xì)胞,并將其移入裝有 100μg DNase I 的 15mL 離心管里;

      6’:用 1mL 培養(yǎng)基沖洗凍存管,并將此懸液合并到到 15mL 離心管里;

      7’:吸取 10mL 培養(yǎng)基,直接加入到 15mL 離心管中,反復(fù)輕柔吹打或上下顛倒混勻,室溫孵育 10min;

      8 室溫下,300g 離心 10min;

      9 迅速使用移液槍吸走上清,剩余少許液體,并輕輕吹打液體使細(xì)胞懸浮;

      注意:

      1)離心結(jié)束后,盡快吸走上清;

      2) 吹打液體時(shí)動(dòng)作要輕,避免損傷細(xì)胞,并且吹打時(shí)盡可能避免氣泡產(chǎn)生。

      10 緩慢加入 15-20mL 新鮮培養(yǎng)基(快速法中則只要在 15mL 離心管中加入 10mL 培養(yǎng)基即可),并同時(shí)輕輕搖晃離心管;

      11 室溫下,300g 離心 10min;

      12 迅速使用移液槍吸走上清,剩余少許液體,并輕輕吹打液體使細(xì)胞懸浮,此 NK 細(xì)胞即可用于下游實(shí)驗(yàn)。

       

      產(chǎn)品性能指標(biāo)

      產(chǎn)品性能符合本企業(yè)制定的產(chǎn)品技術(shù)要求。

       

      重要說(shuō)明

      細(xì)胞培養(yǎng)服務(wù)所得細(xì)胞僅限用于科學(xué)研究使用,不得用于臨床診斷及臨床治療,否則由此

      引起一切后果由使用方承擔(dān)。

      STR鑒定
      STR位點(diǎn)信息
      常見(jiàn)問(wèn)題
      問(wèn):細(xì)胞的運(yùn)輸方式有哪些?有什么區(qū)別?

      答:公司提供兩種運(yùn)輸方式供老師選擇,1、復(fù)蘇的活細(xì)胞:采用常溫發(fā)貨的方式,收到即可觀察密度并判斷是否進(jìn)行傳代操作。優(yōu)勢(shì)是省去復(fù)蘇的步驟,細(xì)胞成活率較高。2、凍存的細(xì)胞:采用干冰運(yùn)輸,一般情況下發(fā)貨是2支凍存管,收到后放-80過(guò)夜,第二天轉(zhuǎn)入液氮長(zhǎng)期存儲(chǔ),擇機(jī)復(fù)蘇。優(yōu)勢(shì)是發(fā)貨快,一般一兩天即可收到,缺點(diǎn)是需要自己復(fù)蘇。

      問(wèn):為什么你們的細(xì)胞和其他公司的細(xì)胞培養(yǎng)條件不一樣?

      答:我公司提供的細(xì)胞大部分都參考資源庫(kù)的培養(yǎng)信息,如ATCC、DSMZ、中科院等等官方平臺(tái)。也有少部分細(xì)胞為客戶提供了替代培養(yǎng)方案,根據(jù)客戶的意愿進(jìn)行選擇!

      問(wèn):培養(yǎng)瓶的培養(yǎng)液可以重復(fù)使用嗎?

      答:不可以重復(fù)使用,一般從我公司發(fā)出的細(xì)胞都需要達(dá)到一定的密度后發(fā)出,充液的培養(yǎng)基血清比例會(huì)比正常培養(yǎng)時(shí)所用到的培養(yǎng)液低很多,通常在3-5%,以維持細(xì)胞存活,控制生長(zhǎng)速度,不可以用來(lái)做細(xì)胞培養(yǎng)使用。

      問(wèn):培養(yǎng)細(xì)胞在鏡下觀察發(fā)現(xiàn)有一些白色的圓點(diǎn)是什么?

      答:細(xì)胞在鏡下發(fā)現(xiàn)圓形的白色的點(diǎn)點(diǎn),一般情況下是為貼壁的細(xì)胞或脫落的細(xì)胞死亡后的產(chǎn)物,懸浮細(xì)胞也會(huì)有這種現(xiàn)象,出現(xiàn)圓形的光圈一樣的圓點(diǎn)。通常,白色的圓點(diǎn)是分散分布的,聚團(tuán)類的懸浮細(xì)胞可能會(huì)聚團(tuán)出現(xiàn)白色的亮斑,技術(shù)老師可以繼續(xù)培養(yǎng)并觀察。

      問(wèn):剛買回來(lái)的細(xì)胞如何凍存留種呢?

      答:一般情況下,我公司建議客戶收到細(xì)胞后傳1-2代后即可安排凍存留種,可先凍存1-2支凍存管,凍存的細(xì)胞數(shù)量多一些,便于后期復(fù)蘇。購(gòu)買原代細(xì)胞的客戶,要充分考慮該細(xì)胞的傳代次數(shù)限制,人源原代細(xì)胞大概可以傳7代左右,鼠源的可以傳3代左右,對(duì)于一些能傳代次數(shù)很少的原代細(xì)胞,不建議凍存,收到后調(diào)整狀態(tài)后即可安排實(shí)驗(yàn)。

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