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E.G7-OVA 小鼠T淋巴瘤細(xì)胞(OVA基因修飾)

目錄價(jià) ￥ 0.00 一鍵復(fù)制產(chǎn)品信息

別稱E.G7-OVA

貨號(hào)Delf-18053

規(guī)格 1×10?/T25培養(yǎng)瓶

細(xì)胞特性懸浮生長(zhǎng)

形態(tài)淋巴母細(xì)胞

來(lái)源C57BL/6N小鼠淋巴瘤

傳代比例1:2傳代

用途僅供科研使用

推薦培養(yǎng)基 E.G7-OVA 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

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聯(lián)系方式

電話：
400-1016-218
郵箱：
355185756@qq.com
地址：
安徽省合肥市高新區(qū)黃山路602號(hào)合肥國(guó)家大學(xué)科技園A401室

產(chǎn)品詳情

產(chǎn)品描述

種屬: 小鼠（Mus musculus）

品系： C57BL/6N

組織來(lái)源: 淋巴細(xì)胞（Lymphocyte）

疾病: 淋巴瘤（Lymphoma）

年齡: 未知（Unknown）

性別: 未知（Unknown）

細(xì)胞形態(tài)：淋巴母細(xì)胞（Lymphoblast）

生長(zhǎng)特性: 懸浮生長(zhǎng)（Suspension）

拆包 & 存儲(chǔ)

1. 請(qǐng)立即檢查包裝袋是否有破損或漏液

2. 請(qǐng)立即將細(xì)胞培養(yǎng)瓶從包裝盒中取出，并按照下方操作步驟進(jìn)行培養(yǎng)傳代

注意：如為凍存管，請(qǐng)收到后立即解凍培養(yǎng)。若來(lái)不及解凍，請(qǐng)儲(chǔ)存于液氮中（存儲(chǔ)于負(fù)80度，會(huì)降低細(xì)胞存活率）

培養(yǎng)瓶中細(xì)胞操作步驟

對(duì)于懸浮培養(yǎng)的細(xì)胞，寄送前，我們會(huì)將運(yùn)輸培養(yǎng)基（收到后請(qǐng)使用完全培養(yǎng)基培養(yǎng)）充滿整個(gè)培養(yǎng)瓶，以減少產(chǎn)品運(yùn)輸過(guò)程中細(xì)胞所受震蕩。

1. 收到細(xì)胞產(chǎn)品后，請(qǐng)注意觀察是否有污染。將培養(yǎng)瓶置于倒置顯微鏡下仔細(xì)檢查是否渾濁、是否細(xì)菌污染。

2. 將培養(yǎng)瓶豎直放置于37℃培養(yǎng)箱中直至溫度平衡，隨后，在生物安全柜中，轉(zhuǎn)移培養(yǎng)瓶中的細(xì)胞至離心管中，離心200×g / 5 - 10 min，去除上清后，用5mL培養(yǎng)基吹散細(xì)胞。

3. 對(duì)上述細(xì)胞懸液進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)及活力檢測(cè)，調(diào)整細(xì)胞密度至2-3×10⁵ cells/mL，并轉(zhuǎn)移至新的培養(yǎng)瓶中。

4. 將培養(yǎng)瓶豎直放置于含有5% CO₂ 的37℃恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。如果細(xì)胞達(dá)到傳代培養(yǎng)的密度，則進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

凍存細(xì)胞操作步驟

注意：為保存細(xì)胞的高存活率，請(qǐng)收到產(chǎn)品后，立即解凍培養(yǎng)。

1.將凍存管置于37℃ 水浴中來(lái)回晃動(dòng)，迅速解凍。為避免污染，確保凍存管口置于水面之上。解凍需迅速，大約2分鐘。

2. 一旦凍存管中液體融化后，立即取出，采用 70%酒精噴拭凍存管表面。從此步開(kāi)始，后續(xù)操作須在生物安全柜中完成。

3.將凍存管中的液體轉(zhuǎn)移到含有5mL完全培養(yǎng)基的離心管中，離心200×g / 5 - 10 min，用真空泵去除含有凍存液的上清。

4. 用完全培養(yǎng)基重新懸浮細(xì)胞并轉(zhuǎn)移到新的培養(yǎng)瓶中。為保證細(xì)胞復(fù)蘇的存活率，請(qǐng)將培養(yǎng)基在37℃水浴預(yù)熱后使用。

5. 將細(xì)胞置于含有5%CO₂ 的37℃恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

懸浮細(xì)胞傳代培養(yǎng)

懸浮細(xì)胞的傳代可通過(guò)補(bǔ)加或置換新鮮培養(yǎng)基的方式來(lái)完成，具體做法如下：

1. 取出少量細(xì)胞懸液進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)及活力檢測(cè)，當(dāng)細(xì)胞密度達(dá)到1.5×10⁶ cells/mL 時(shí)，進(jìn)行細(xì)胞傳代培養(yǎng)。

2. 取足量細(xì)胞加入到盛有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中，將細(xì)胞密度維持在5×10⁵ cells/mL。

3. 將培養(yǎng)瓶豎直放置于含有5%CO₂ 的37℃恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。如果細(xì)胞達(dá)到傳代培養(yǎng)的密度，則進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

培養(yǎng)基換液: 每隔 2 至 3 天。

注意：培養(yǎng)瓶應(yīng)使用帶濾膜瓶蓋，以保持培養(yǎng)基中的空氣和CO₂

完全培養(yǎng)基配制

該細(xì)胞系培養(yǎng)所用基本培養(yǎng)基為RPMI1640 Medium, 配置完全培養(yǎng)基時(shí)需加入0.05mM 2-mercaptoethanol, 0.4mg/mlG418,10%FBS,1% Anti-Anti

使用范圍

本產(chǎn)品僅限于科學(xué)研究，絕不可作為動(dòng)物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用。

操作流程

細(xì)胞復(fù)蘇、傳代與凍存操作流程下載

細(xì)胞服務(wù)告知書文檔下載

常見(jiàn)問(wèn)題

問(wèn)：細(xì)胞的運(yùn)輸方式有哪些？有什么區(qū)別？

答：公司提供兩種運(yùn)輸方式供老師選擇，1、復(fù)蘇的活細(xì)胞：采用常溫發(fā)貨的方式，收到即可觀察密度并判斷是否進(jìn)行傳代操作。優(yōu)勢(shì)是省去復(fù)蘇的步驟，細(xì)胞成活率較高。2、凍存的細(xì)胞：采用干冰運(yùn)輸，一般情況下發(fā)貨是2支凍存管，收到后放-80過(guò)夜，第二天轉(zhuǎn)入液氮長(zhǎng)期存儲(chǔ)，擇機(jī)復(fù)蘇。優(yōu)勢(shì)是發(fā)貨快，一般一兩天即可收到，缺點(diǎn)是需要自己復(fù)蘇。

問(wèn)：為什么你們的細(xì)胞和其他公司的細(xì)胞培養(yǎng)條件不一樣？

答：我公司提供的細(xì)胞大部分都參考資源庫(kù)的培養(yǎng)信息，如ATCC、DSMZ、中科院等等官方平臺(tái)。也有少部分細(xì)胞為客戶提供了替代培養(yǎng)方案，根據(jù)客戶的意愿進(jìn)行選擇！

問(wèn)：培養(yǎng)瓶的培養(yǎng)液可以重復(fù)使用嗎？

答：不可以重復(fù)使用，一般從我公司發(fā)出的細(xì)胞都需要達(dá)到一定的密度后發(fā)出，充液的培養(yǎng)基血清比例會(huì)比正常培養(yǎng)時(shí)所用到的培養(yǎng)液低很多，通常在3-5%，以維持細(xì)胞存活，控制生長(zhǎng)速度，不可以用來(lái)做細(xì)胞培養(yǎng)使用。

問(wèn)：培養(yǎng)細(xì)胞在鏡下觀察發(fā)現(xiàn)有一些白色的圓點(diǎn)是什么？

答：細(xì)胞在鏡下發(fā)現(xiàn)圓形的白色的點(diǎn)點(diǎn)，一般情況下是為貼壁的細(xì)胞或脫落的細(xì)胞死亡后的產(chǎn)物，懸浮細(xì)胞也會(huì)有這種現(xiàn)象，出現(xiàn)圓形的光圈一樣的圓點(diǎn)。通常，白色的圓點(diǎn)是分散分布的，聚團(tuán)類的懸浮細(xì)胞可能會(huì)聚團(tuán)出現(xiàn)白色的亮斑，技術(shù)老師可以繼續(xù)培養(yǎng)并觀察。

問(wèn)：剛買回來(lái)的細(xì)胞如何凍存留種呢？

答：一般情況下，我公司建議客戶收到細(xì)胞后傳1-2代后即可安排凍存留種，可先凍存1-2支凍存管，凍存的細(xì)胞數(shù)量多一些，便于后期復(fù)蘇。購(gòu)買原代細(xì)胞的客戶，要充分考慮該細(xì)胞的傳代次數(shù)限制，人源原代細(xì)胞大概可以傳7代左右，鼠源的可以傳3代左右，對(duì)于一些能傳代次數(shù)很少的原代細(xì)胞，不建議凍存，收到后調(diào)整狀態(tài)后即可安排實(shí)驗(yàn)。