一、細胞簡介

細胞簡介

該細胞來源于小鼠的正常腦海馬組織樣本。

小鼠海馬星形膠質細胞，是膠質細胞中體積最大的一種。從胞體發(fā)出許多長而分支的突起，伸展充填在神經細胞的胞體及其突起之間，起支持和分隔神經細胞的作用。

纖維性星形膠質細胞多分布在腦脊髓的皮質，突起細長，分支較少，胞質中含，多分布在灰質，細胞突起粗短，分支多。胞質內膠質絲較少，又稱苔狀細胞。電鏡下星形膠質細胞的胞核有缺失，胞質較清亮，游離核糖核蛋白體和粗面內質網均很少，糖原顆粒豐富，有大量的膠質絲。

纖維形星形膠質細胞的突起呈長圓柱形，而原漿性星形膠質細胞的突起呈薄片狀，并常包裹著神經細胞及其突觸。星形膠質細胞的腳板與血管內皮細胞之間相隔一層基板，腳板質膜與基板接觸處有半橋粒結構。

細胞名稱

小鼠海馬星形膠質細胞（Mouse hippocampal astrocytes；MA-h）

細胞貨號

Delf-18079

來源

小鼠；正常腦海馬

形態(tài)特性

星狀細胞，貼壁生長

培養(yǎng)條件

推薦使用小鼠海馬星形膠質細胞專用培養(yǎng)基（貨號：Delf-26583）來培養(yǎng)該細胞。

名稱

體積

濃度

保存條件

小鼠海馬星形膠質細胞基礎培養(yǎng)基

440ml

1×

4℃、避光

小鼠海馬星形膠質細胞培養(yǎng)添加劑

5ml

100×

-20℃、避光

胎牛血清（FBS）

50ml

終濃度10%

-20℃、避光

雙抗（青霉素/鏈霉素，P/S）

5ml

100×

-20℃、避光

培養(yǎng)環(huán)境

氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

二、細胞復蘇方法

復蘇步驟

1、將凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍；
2、加入到含4ml常規(guī)培養(yǎng)基（含10%FBS）的離心管中混合均勻；
3、在1000RPM條件下離心5min，棄去上清液，完全培養(yǎng)基重懸細胞；
4、將細胞懸液加入含6-8ml完全培養(yǎng)基的T25培養(yǎng)瓶（或6cm皿）中37℃培養(yǎng)箱培養(yǎng)；

三、細胞傳代方法

傳代比例

1:2（具體情況視細胞生長速度及密度決定）

傳代方法

1、盡量吸干凈T25瓶原培養(yǎng)基；
2、用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1次，吸走潤洗的PBS；
3、加入0.25％（w/v）胰蛋白酶-0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中（T25瓶1-2mL，T75瓶2-3mL）；
4、將培養(yǎng)瓶放入37度培養(yǎng)箱消化2min左右（不同胰酶，消化時間不同，要根據細胞脫落情況，在進行終止消化）；
5、輕輕側拍T25培養(yǎng)瓶鏡下觀察，消化到細胞脫落在胰酶當中后，加入2-3ml含10%FBS的常規(guī)培養(yǎng)基終止消化；
6、1000rpm離心5min，收集到15ml離心管中加2ml該細胞完全培養(yǎng)基，重懸細胞時，在離心管中輕輕吹打，把細胞混勻；
7、按1:2分配到新的T25培養(yǎng)瓶中，添加4-5ml完全培養(yǎng)基放回37℃培養(yǎng)箱；

注意事項

不同品牌胰酶消化時間差別較小，可根據細胞形態(tài)判斷消化進程

四、細胞凍存方法

凍存液配方

凍存液：90%血清，10%DMSO，現用現配（推薦使用原代細胞無血清凍存液Delf-11614進行凍存細胞，快速，便捷）。

凍存規(guī)格

按每1ml凍存液含1×10⁶~1×10⁷個活細胞/ml分配到一個凍存管中將細胞分配到凍存管中，標注好名稱、代數、日期等信息。

凍存方法

1、消化并離心收集細胞，計數，推薦凍存密度為1×10⁶~1×10⁷個活細胞/ml（本公司是1個T25培養(yǎng)瓶長滿凍存1支凍存管）；
2、將細胞懸液盡快移入已經做好標記的凍存管；
3、將凍存管轉入程序凍存盒，放入-80度冰箱過夜，第二天轉入液氮保存；沒有程序凍存盒的實驗室，加入細胞后可以將凍存管放在泡沫盒中4度靜置5-10min，再-20度靜置2h后轉入-80度過夜，第二天轉入液氮保存;

五、注意事項

注意事項

1、所有動物細胞均視為有潛在的生物危害性，必須在二級生物安全臺內操作，并請注意防護，所有廢液及接觸過此細胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。

2、建議在復蘇凍存細胞時始終使用防護手套、衣服和戴上防護面罩。注意：凍存管浸沒在液氮中會泄漏，并會慢慢充滿液氮。解凍時，液氮轉化成氣相可能導致容器爆炸或用危險力吹掉其蓋子，從而產生飛揚的碎屑造成人員傷害。

3、本產品僅限于科學研究，絕不可作為動物或人類疾病的治療產品使用。

細胞培養(yǎng)清除試劑