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    • 2026春節(jié)放假通知
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      文獻(xiàn)征集
      產(chǎn)品詳情

      一、細(xì)胞簡(jiǎn)介

      細(xì)胞簡(jiǎn)介

      NCI-N87細(xì)胞表達(dá)表面糖蛋白癌胚抗原(CEA)和TAG 72, 并且沒(méi)有左旋多巴胺脫羧酶(DDC)活性。它們的血管活性的腸肽(VIP)受體活性極低并缺乏胃泌激素受體。它們表達(dá)蕈毒堿膽堿受體。沒(méi)有證據(jù)表明存在N-myc, L-myc, myb和EGF受體基因的重組。

      這個(gè)細(xì)胞株表達(dá)的c-myc和c-erb-B 2 RNA水平與其它細(xì)胞株相當(dāng)。以下基因不表達(dá): N-myc, L-myc, c-cis, IGF-2, 或胃泌激素釋放肽。據(jù)報(bào)道NCI-N87 細(xì)胞的植板率為4.3%。

      細(xì)胞名稱

      NCI-N87 人胃癌細(xì)胞

      細(xì)胞別稱

      Human Gastric Cancer Cells ,NCIN87,NCI-N87

      細(xì)胞貨號(hào)

      Delf-10169

      來(lái)源

      胃癌,肝轉(zhuǎn)移

      細(xì)胞形態(tài)

      上皮細(xì)胞

      生長(zhǎng)特性

      貼壁生長(zhǎng)

      培養(yǎng)條件

      1640培養(yǎng)基;優(yōu)質(zhì)胎牛血清+10%;GlutaMAX-1谷氨酰胺+1%;Sodium Pyruvate丙酮酸鈉+1%;雙抗+1%。

      培養(yǎng)環(huán)境

      氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

      二、細(xì)胞復(fù)蘇方法

      復(fù)蘇步驟

      1、將凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍;
      2、加入到含4-6mL完全培養(yǎng)基的離心管中混合均勻;
      3、在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,完全培養(yǎng)基重懸細(xì)胞;
      4、將細(xì)胞懸液加入含6-8ml完全培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶(或皿)中37℃培養(yǎng);

      、細(xì)胞傳代方法

      傳代比例

      1:2(具體情況視細(xì)胞生長(zhǎng)速度及密度決定)

      傳代方法

      1、盡量吸干凈T25瓶原培養(yǎng)基;
      2、用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次,吸走潤(rùn)洗的PBS;
      3、加入0.25%(w / v)胰蛋白酶-0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中(T25瓶1-2mL,T75瓶2-3mL);
      4、將培養(yǎng)瓶放入37度培養(yǎng)箱消化(1到2分鐘,難消化的細(xì)胞適當(dāng)增加時(shí)間);
      5、消化到細(xì)胞大部分變圓并脫落,輕敲培養(yǎng)瓶后加入3-4ml完培終止消化;
      6、混勻細(xì)胞吸出,1000rpm離心3-5min,棄上清;補(bǔ)加1-2ml完培吹勻;
      7、按1:2分配到新的培養(yǎng)瓶中,添加6-8ml完培保持細(xì)胞生長(zhǎng);

      注意事項(xiàng)

      不同品牌胰酶消化時(shí)間差別較大,可根據(jù)細(xì)胞形態(tài)判斷消化進(jìn)程

      、細(xì)胞凍存方法

      凍存液配方

      凍存液:FBS90%DMSO 10%現(xiàn)用現(xiàn)配。

      凍存規(guī)格

      按每1ml凍存液含1×106~1×107個(gè)活細(xì)胞/ml分配到一個(gè)凍存管中將細(xì)胞分配到凍存管中,標(biāo)注好名稱、代數(shù)、日期等信息

      凍存方法

      1、消化并離心收集細(xì)胞,計(jì)數(shù),推薦凍存密度為1×106~1×107個(gè)活細(xì)胞/ml;
      2、將細(xì)胞懸液盡快移入已經(jīng)做好標(biāo)記的凍存管;
      3、將凍存管轉(zhuǎn)入程序凍存盒,放入-80度冰箱過(guò)夜,第二天轉(zhuǎn)入液氮保存;沒(méi)有程序凍存盒的實(shí)驗(yàn)室,加入細(xì)胞后可以將凍存管放在泡沫盒中4度靜置5-10min,再-20度靜置2h后轉(zhuǎn)入-80度過(guò)夜,第二天轉(zhuǎn)入液氮保存;

      五、注意事項(xiàng)

      注意事項(xiàng)

      1、所有動(dòng)物細(xì)胞均視為有潛在的生物危害性,必須在二級(jí)生物安全臺(tái)內(nèi)操作,并請(qǐng)注意防護(hù),所有廢液及接觸過(guò)此細(xì)胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。

      2、建議在復(fù)蘇凍存細(xì)胞時(shí)始終使用防護(hù)手套、衣服和戴上防護(hù)面罩。注意:凍存管浸沒(méi)在液氮中會(huì)泄漏,并會(huì)慢慢充滿液氮。解凍時(shí),液氮轉(zhuǎn)化成氣相可能導(dǎo)致容器爆炸或用危險(xiǎn)力吹掉其蓋子,從而產(chǎn)生飛揚(yáng)的碎屑造成人員傷害。

      3、本產(chǎn)品僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動(dòng)物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用。

      STR鑒定
      STR位點(diǎn)信息
      STR鑒定圖
      常見(jiàn)問(wèn)題
      問(wèn):細(xì)胞的運(yùn)輸方式有哪些?有什么區(qū)別?

      答:公司提供兩種運(yùn)輸方式供老師選擇,1、復(fù)蘇的活細(xì)胞:采用常溫發(fā)貨的方式,收到即可觀察密度并判斷是否進(jìn)行傳代操作。優(yōu)勢(shì)是省去復(fù)蘇的步驟,細(xì)胞成活率較高。2、凍存的細(xì)胞:采用干冰運(yùn)輸,一般情況下發(fā)貨是2支凍存管,收到后放-80過(guò)夜,第二天轉(zhuǎn)入液氮長(zhǎng)期存儲(chǔ),擇機(jī)復(fù)蘇。優(yōu)勢(shì)是發(fā)貨快,一般一兩天即可收到,缺點(diǎn)是需要自己復(fù)蘇。

      問(wèn):為什么你們的細(xì)胞和其他公司的細(xì)胞培養(yǎng)條件不一樣?

      答:我公司提供的細(xì)胞大部分都參考資源庫(kù)的培養(yǎng)信息,如ATCC、DSMZ、中科院等等官方平臺(tái)。也有少部分細(xì)胞為客戶提供了替代培養(yǎng)方案,根據(jù)客戶的意愿進(jìn)行選擇!

      問(wèn):培養(yǎng)瓶的培養(yǎng)液可以重復(fù)使用嗎?

      答:不可以重復(fù)使用,一般從我公司發(fā)出的細(xì)胞都需要達(dá)到一定的密度后發(fā)出,充液的培養(yǎng)基血清比例會(huì)比正常培養(yǎng)時(shí)所用到的培養(yǎng)液低很多,通常在3-5%,以維持細(xì)胞存活,控制生長(zhǎng)速度,不可以用來(lái)做細(xì)胞培養(yǎng)使用。

      問(wèn):培養(yǎng)細(xì)胞在鏡下觀察發(fā)現(xiàn)有一些白色的圓點(diǎn)是什么?

      答:細(xì)胞在鏡下發(fā)現(xiàn)圓形的白色的點(diǎn)點(diǎn),一般情況下是為貼壁的細(xì)胞或脫落的細(xì)胞死亡后的產(chǎn)物,懸浮細(xì)胞也會(huì)有這種現(xiàn)象,出現(xiàn)圓形的光圈一樣的圓點(diǎn)。通常,白色的圓點(diǎn)是分散分布的,聚團(tuán)類的懸浮細(xì)胞可能會(huì)聚團(tuán)出現(xiàn)白色的亮斑,技術(shù)老師可以繼續(xù)培養(yǎng)并觀察。

      問(wèn):剛買回來(lái)的細(xì)胞如何凍存留種呢?

      答:一般情況下,我公司建議客戶收到細(xì)胞后傳1-2代后即可安排凍存留種,可先凍存1-2支凍存管,凍存的細(xì)胞數(shù)量多一些,便于后期復(fù)蘇。購(gòu)買原代細(xì)胞的客戶,要充分考慮該細(xì)胞的傳代次數(shù)限制,人源原代細(xì)胞大概可以傳7代左右,鼠源的可以傳3代左右,對(duì)于一些能傳代次數(shù)很少的原代細(xì)胞,不建議凍存,收到后調(diào)整狀態(tài)后即可安排實(shí)驗(yàn)。

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