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      • NCI-H2122人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞
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      • NCI-H2122人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞

      NCI-H2122人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞

      目錄價(jià) ¥ 1700.00 一鍵復(fù)制產(chǎn)品信息

      別稱(chēng)Human non-small cell lung cancer cells; NCI-H2122

      貨號(hào)Delf-24682

      規(guī)格 1×10?/T25培養(yǎng)瓶

      細(xì)胞特性葡萄狀的細(xì)胞簇,松散貼壁或懸浮

      形態(tài)圓形和上皮細(xì)胞混合生長(zhǎng)

      來(lái)源46歲;女性;胸膜積液轉(zhuǎn)移組織

      傳代比例1:2傳代

      用途僅供科學(xué)研究

      推薦培養(yǎng)基 NCI-H2122 細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基

      推薦套餐Recommended package
      套餐1

      2件產(chǎn)品

      NCI-H2122人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞+完全培養(yǎng)基
      ¥ 1955
      已優(yōu)惠:85元
      文獻(xiàn)征集

      聯(lián)系方式

      • 電話(huà):
        400-1016-218
      • 郵箱:
        355185756@qq.com
      • 地址:
        安徽省合肥市高新區(qū)黃山路602號(hào)合肥國(guó)家大學(xué)科技園A401室
      產(chǎn)品詳情

      一、細(xì)胞簡(jiǎn)介

      細(xì)胞簡(jiǎn)介

      NCI-H2122 [H2122] 細(xì)胞是 1989 年從一名 46 歲女性吸煙者的胸膜積液轉(zhuǎn)移中分離出來(lái)的淋巴母細(xì)胞。

      細(xì)胞名稱(chēng)

      NCI-H2122人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞

      細(xì)胞貨號(hào)

      Delf-24682

      來(lái)源

      46歲;女性;胸膜積液轉(zhuǎn)移組織

      細(xì)胞形態(tài)

      圓形和上皮細(xì)胞混合生長(zhǎng)

      細(xì)胞類(lèi)型

      腫瘤細(xì)胞

      生長(zhǎng)特性

      葡萄狀的細(xì)胞簇這些細(xì)胞簇要么松散地粘附在燒瓶上,要么保持懸浮狀態(tài)。

      培養(yǎng)條件

      1640培養(yǎng)基(貨號(hào):Delf-16564)

      優(yōu)質(zhì)胎牛血清10%(貨號(hào):Delf-11405)

      雙抗1%(貨號(hào):Delf-15487)

      培養(yǎng)環(huán)境

      氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

      二、細(xì)胞復(fù)蘇方法

      復(fù)蘇步驟

      1、將凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍;
      2、加入到含4-6mL完全培養(yǎng)基的離心管中混合均勻;
      3、在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,完全培養(yǎng)基重懸細(xì)胞;
      4、將細(xì)胞懸液加入含6-8ml完全培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶(或皿)中37℃培養(yǎng);

      三、細(xì)胞傳代方法

      傳代比例

      1:2(具體情況視細(xì)胞生長(zhǎng)速度及密度決定)

      傳代方法

      1、將培養(yǎng)瓶中的懸浮的細(xì)胞收集到離心管中。用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次
      2、PBS潤(rùn)洗后細(xì)胞會(huì)脫落所以PBS也要回收到離心管中,注意收集PBS;
      3、加入0.25%(w / v)胰蛋白酶-0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中(T25瓶1-2mL,T75瓶2-3mL);
      4、將培養(yǎng)瓶放入37度培養(yǎng)箱消化(1到2分鐘,難消化的細(xì)胞適當(dāng)增加時(shí)間);
      5、消化到細(xì)胞大部分變圓并脫落,輕敲培養(yǎng)瓶后加入3-4ml完培終止消化;
      6、混勻細(xì)胞吸出,1000rpm離心3-5min,棄上清;補(bǔ)加1-2ml完培吹勻;
      7、按1:2分配到新的培養(yǎng)瓶中,添加6-8ml完培保持細(xì)胞生長(zhǎng);

      注意事項(xiàng)

      不同品牌胰酶消化時(shí)間差別較大,可根據(jù)細(xì)胞形態(tài)判斷消化進(jìn)程

      四、細(xì)胞凍存方法

      凍存液配方

      凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配(推薦使用DELF無(wú)血清非程序細(xì)胞凍存液Delf-16090進(jìn)行凍存細(xì)胞,快速,便捷)。

      凍存規(guī)格

      按每1ml凍存液含1×106~1×107個(gè)活細(xì)胞/ml分配到一個(gè)凍存管中將細(xì)胞分配到凍存管中,標(biāo)注好名稱(chēng)、代數(shù)、日期等信息。

      凍存方法

      1、消化并離心收集細(xì)胞,計(jì)數(shù),推薦凍存密度為1×106~1×107個(gè)活細(xì)胞/ml;
      2、將細(xì)胞懸液盡快移入已經(jīng)做好標(biāo)記的凍存管;
      3、將凍存管轉(zhuǎn)入程序凍存盒,放入-80度冰箱過(guò)夜,第二天轉(zhuǎn)入液氮保存;沒(méi)有程序凍存盒的實(shí)驗(yàn)室,加入細(xì)胞后可以將凍存管放在泡沫盒中4度靜置5-10min,再-20度靜置2h后轉(zhuǎn)入-80度過(guò)夜,第二天轉(zhuǎn)入液氮保存;

      五、注意事項(xiàng)

      注意事項(xiàng)

      1、所有動(dòng)物細(xì)胞均視為有潛在的生物危害性,必須在二級(jí)生物安全臺(tái)內(nèi)操作,并請(qǐng)注意防護(hù),所有廢液及接觸過(guò)此細(xì)胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。

      2、建議在復(fù)蘇凍存細(xì)胞時(shí)始終使用防護(hù)手套、衣服和戴上防護(hù)面罩。注意:凍存管浸沒(méi)在液氮中會(huì)泄漏,并會(huì)慢慢充滿(mǎn)液氮。解凍時(shí),液氮轉(zhuǎn)化成氣相可能導(dǎo)致容器爆炸或用危險(xiǎn)力吹掉其蓋子,從而產(chǎn)生飛揚(yáng)的碎屑造成人員傷害。

      3、本產(chǎn)品僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動(dòng)物或人類(lèi)疾病的治療產(chǎn)品使用。

      細(xì)胞培養(yǎng)清除試劑

      1、DELF培養(yǎng)箱水盤(pán)除菌劑(100x)

      100ml

      Delf-28683

      2、DELF水浴鍋除菌劑(1000x)  

      100ml

      Delf-28682

      3、DELF細(xì)胞污染高效清除劑(2000×)

      500ul

      Delf-16332

      4、DELF黑膠蟲(chóng)清除試劑(500x)

      400ul

      Delf-11609

      5、DELF支原體清除試劑(1000x)

      1ml  

      Delf-17027

      STR鑒定
      STR位點(diǎn)信息
      STR鑒定圖
      常見(jiàn)問(wèn)題
      問(wèn):細(xì)胞的運(yùn)輸方式有哪些?有什么區(qū)別?

      答:公司提供兩種運(yùn)輸方式供老師選擇,1、復(fù)蘇的活細(xì)胞:采用常溫發(fā)貨的方式,收到即可觀察密度并判斷是否進(jìn)行傳代操作。優(yōu)勢(shì)是省去復(fù)蘇的步驟,細(xì)胞成活率較高。2、凍存的細(xì)胞:采用干冰運(yùn)輸,一般情況下發(fā)貨是2支凍存管,收到后放-80過(guò)夜,第二天轉(zhuǎn)入液氮長(zhǎng)期存儲(chǔ),擇機(jī)復(fù)蘇。優(yōu)勢(shì)是發(fā)貨快,一般一兩天即可收到,缺點(diǎn)是需要自己復(fù)蘇。

      問(wèn):為什么你們的細(xì)胞和其他公司的細(xì)胞培養(yǎng)條件不一樣?

      答:我公司提供的細(xì)胞大部分都參考資源庫(kù)的培養(yǎng)信息,如ATCC、DSMZ、中科院等等官方平臺(tái)。也有少部分細(xì)胞為客戶(hù)提供了替代培養(yǎng)方案,根據(jù)客戶(hù)的意愿進(jìn)行選擇!

      問(wèn):培養(yǎng)瓶的培養(yǎng)液可以重復(fù)使用嗎?

      答:不可以重復(fù)使用,一般從我公司發(fā)出的細(xì)胞都需要達(dá)到一定的密度后發(fā)出,充液的培養(yǎng)基血清比例會(huì)比正常培養(yǎng)時(shí)所用到的培養(yǎng)液低很多,通常在3-5%,以維持細(xì)胞存活,控制生長(zhǎng)速度,不可以用來(lái)做細(xì)胞培養(yǎng)使用。

      問(wèn):培養(yǎng)細(xì)胞在鏡下觀察發(fā)現(xiàn)有一些白色的圓點(diǎn)是什么?

      答:細(xì)胞在鏡下發(fā)現(xiàn)圓形的白色的點(diǎn)點(diǎn),一般情況下是為貼壁的細(xì)胞或脫落的細(xì)胞死亡后的產(chǎn)物,懸浮細(xì)胞也會(huì)有這種現(xiàn)象,出現(xiàn)圓形的光圈一樣的圓點(diǎn)。通常,白色的圓點(diǎn)是分散分布的,聚團(tuán)類(lèi)的懸浮細(xì)胞可能會(huì)聚團(tuán)出現(xiàn)白色的亮斑,技術(shù)老師可以繼續(xù)培養(yǎng)并觀察。

      問(wèn):剛買(mǎi)回來(lái)的細(xì)胞如何凍存留種呢?

      答:一般情況下,我公司建議客戶(hù)收到細(xì)胞后傳1-2代后即可安排凍存留種,可先凍存1-2支凍存管,凍存的細(xì)胞數(shù)量多一些,便于后期復(fù)蘇。購(gòu)買(mǎi)原代細(xì)胞的客戶(hù),要充分考慮該細(xì)胞的傳代次數(shù)限制,人源原代細(xì)胞大概可以傳7代左右,鼠源的可以傳3代左右,對(duì)于一些能傳代次數(shù)很少的原代細(xì)胞,不建議凍存,收到后調(diào)整狀態(tài)后即可安排實(shí)驗(yàn)。

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