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高爾基組織塊染色

高爾基組織塊染色，服務介紹：Golgi-Cox浸染法是研究神經(jīng)元和膠質(zhì)細胞正常和非正常形態(tài)最有效的方法之一。使用Golgi技術，在藥物處理過的動物腦中發(fā)現(xiàn)了神經(jīng)樹突和樹突微小的形態(tài)改變。實驗流程：動物麻醉后剝?nèi)⌒迈r腦組織—高爾基染色固定液固定（如需做此實驗請?zhí)崆奥?lián)系業(yè)務員獲取此染色固定液）—組織塊整體染色。（染色后，根據(jù)腦切片位置以及數(shù)量，單獨收取振動切片費用以及顯色費用）結果判讀：神經(jīng)元細胞、神經(jīng)樹突棘呈黑色，背......

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安徽省合肥市高新區(qū)黃山路602號合肥國家大學科技園A401室

產(chǎn)品詳情

服務介紹：

Golgi-Cox浸染法是研究神經(jīng)元和膠質(zhì)細胞正常和非正常形態(tài)最有效的方法之一。使用Golgi技術，在藥物處理過的動物腦中發(fā)現(xiàn)了神經(jīng)樹突和樹突微小的形態(tài)改變。

實驗流程：

動物麻醉后剝?nèi)⌒迈r腦組織—高爾基染色固定液固定（如需做此實驗請?zhí)崆奥?lián)系業(yè)務員獲取此染色固定液）—組織塊整體染色。

（染色后，根據(jù)腦切片位置以及數(shù)量，單獨收取振動切片費用以及顯色費用）

結果判讀：

神經(jīng)元細胞、神經(jīng)樹突棘呈黑色，背景淺黃色

送樣運輸要求：

1、實驗動物處死前，對實驗動物進行深度麻醉，盡快從顱骨中剝離完整的腦組織，操作時須注意不要損傷或壓迫組織。

注意：不要對動物進行灌注固定處理！

2、小鼠腦組織經(jīng)蒸餾水快速洗去表面的血液后直接放入瓶內(nèi)高爾基染色固定液中；對于較大的樣本，例如大鼠腦組織，需用鋒利的刀片切取目的區(qū)域，切成5-10mm厚的組織塊（建議冠狀切面），將需要觀察的組織塊經(jīng)蒸餾水快速漂洗去除血液后，放入瓶內(nèi)高爾基染色固定液中。

注意：

1、請在通風櫥內(nèi)使用該高爾基染色固定液，并穿戴實驗防護服、防護面罩、手套等。

2、任何情況下，請不要將該溶液倒進水槽中。

3、為確保染色效果，每瓶內(nèi)只能放入一個樣本，不能放入多個或多塊組織。

4、取材后旋緊瓶蓋，防止漏液，減少晃動。

5、取材后請即刻將樣本交給本公司業(yè)務員，交于實驗室進行后續(xù)操作。

常見問題

問：細胞的運輸方式有哪些？有什么區(qū)別？

答：公司提供兩種運輸方式供老師選擇，1、復蘇的活細胞：采用常溫發(fā)貨的方式，收到即可觀察密度并判斷是否進行傳代操作。優(yōu)勢是省去復蘇的步驟，細胞成活率較高。2、凍存的細胞：采用干冰運輸，一般情況下發(fā)貨是2支凍存管，收到后放-80過夜，第二天轉(zhuǎn)入液氮長期存儲，擇機復蘇。優(yōu)勢是發(fā)貨快，一般一兩天即可收到，缺點是需要自己復蘇。

問：為什么你們的細胞和其他公司的細胞培養(yǎng)條件不一樣？

答：我公司提供的細胞大部分都參考資源庫的培養(yǎng)信息，如ATCC、DSMZ、中科院等等官方平臺。也有少部分細胞為客戶提供了替代培養(yǎng)方案，根據(jù)客戶的意愿進行選擇！

問：培養(yǎng)瓶的培養(yǎng)液可以重復使用嗎？

答：不可以重復使用，一般從我公司發(fā)出的細胞都需要達到一定的密度后發(fā)出，充液的培養(yǎng)基血清比例會比正常培養(yǎng)時所用到的培養(yǎng)液低很多，通常在3-5%，以維持細胞存活，控制生長速度，不可以用來做細胞培養(yǎng)使用。

問：培養(yǎng)細胞在鏡下觀察發(fā)現(xiàn)有一些白色的圓點是什么？

答：細胞在鏡下發(fā)現(xiàn)圓形的白色的點點，一般情況下是為貼壁的細胞或脫落的細胞死亡后的產(chǎn)物，懸浮細胞也會有這種現(xiàn)象，出現(xiàn)圓形的光圈一樣的圓點。通常，白色的圓點是分散分布的，聚團類的懸浮細胞可能會聚團出現(xiàn)白色的亮斑，技術老師可以繼續(xù)培養(yǎng)并觀察。

問：剛買回來的細胞如何凍存留種呢？

答：一般情況下，我公司建議客戶收到細胞后傳1-2代后即可安排凍存留種，可先凍存1-2支凍存管，凍存的細胞數(shù)量多一些，便于后期復蘇。購買原代細胞的客戶，要充分考慮該細胞的傳代次數(shù)限制，人源原代細胞大概可以傳7代左右，鼠源的可以傳3代左右，對于一些能傳代次數(shù)很少的原代細胞，不建議凍存，收到后調(diào)整狀態(tài)后即可安排實驗。