實時熒光定量PCR：指在 PCR 擴增過程中，熒光信號被收集，轉化成為擴增和熔解曲線，以實現(xiàn)對 PCR 進程進行實時檢測，具體提供數(shù)據(jù)是基線，熒光閾值和 Ct 值。

實時熒光定量PCR （qPCR）檢測流程圖

我們的優(yōu)勢：

1、高環(huán)評、標準化、開放式實驗室，客戶可全程跟蹤實驗；

2、購有熱循環(huán)儀、PCR儀等先進整套儀器設備；

3、標準的SOP操作規(guī)程，確保實驗數(shù)據(jù)真實、客觀、可靠！

4、SYBR Green 法和TaqMan探針法都可接單！

服務周期:

1、RNA提取  1-2工作日

2、反轉錄mRNA/lncRNA  1-2工作日

3、反轉錄miRNA  1-2工作日

4、引物設計與合成含質檢  5-7工作日

5、qPCR檢測  2-3工作日

樣本準備要求

細胞樣本：細胞處理結束后，去除培養(yǎng)液收集細胞沉淀，每1*10^6個細胞量加入1ml trizol試劑，反復吹打，使細胞和trizol試劑充分接觸并呈現(xiàn)清亮不粘稠狀態(tài)，液氮速凍保存于-80℃干冰運輸。

組織樣本：動物冰上取材1cm3大小，立即放入預冷裝有1ml trizol的無RNA酶的EP管中，液氮速凍保存于-80℃冰箱，干冰運輸。

全血樣本：全血采集于肝素鈉抗凝管中，加入等體積的1×PBS充分混勻，參照淋巴細胞分離說明書分離淋巴細胞，去上清收集白細胞，加入白細胞體積20倍的trizol試劑，反復吹打，使細胞和trizol試劑充分接觸并呈現(xiàn)清亮不粘稠狀態(tài)，液氮速凍保存于-80℃干冰運輸。若需要本公司提取白細胞，全血需1h-2h內送達本公司。

交付標準：

1.完整實驗報告一份（包括所用到試劑耗材、儀器設備、操作步驟、原始數(shù)據(jù)和實驗分析結果）。

2.剩余的樣本和試劑