一、細(xì)胞簡介

細(xì)胞簡介

該細(xì)胞是由Lozzio從一名53歲的慢性髓細(xì)胞性白血病急變期的女性患者的胸水中分離建立的。該細(xì)胞曾被認(rèn)為來源于粒系，處于高度未分化階段；Anderson等人作了細(xì)胞膜特性的研究后，認(rèn)為該細(xì)胞是紅白血病細(xì)胞系。該細(xì)胞是對自然殺傷細(xì)胞高度敏感的體外靶標(biāo)，故而被廣泛應(yīng)用于這方面的研究。K562的原始細(xì)胞是一種具有多向分化潛能的造血系統(tǒng)的惡性腫瘤細(xì)胞，能自發(fā)分化為紅系、粒系和單核系的可辨識的祖細(xì)胞。該細(xì)胞表達(dá)CD7（25％）。

該細(xì)胞通過慢病毒轉(zhuǎn)染的方式攜帶GFP基因。

細(xì)胞名稱

K-562+GFP人慢性骨髓性白血病細(xì)胞綠色熒光標(biāo)記

細(xì)胞別稱

K-562+GFP

細(xì)胞貨號

Delf-27131

來源

骨髓

細(xì)胞形態(tài)

淋巴母細(xì)胞樣；圓形

生長特性

懸浮生長

培養(yǎng)條件

準(zhǔn)備RPMI1640培養(yǎng)基；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%；雙抗，1%。

培養(yǎng)環(huán)境

氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

凍存液

90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。

二、細(xì)胞復(fù)蘇方法

復(fù)蘇步驟

1、將凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍；
2、加入到含4-6mL完全培養(yǎng)基的離心管中混合均勻；
3、在1000RPM條件下離心3-5min，棄去上清液，完全培養(yǎng)基重懸細(xì)胞；
4、將細(xì)胞懸液加入含6-8ml完全培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶（或皿）中37℃培養(yǎng)；

三、細(xì)胞傳代方法（懸浮細(xì)胞）

傳代比例

1:2（不同細(xì)胞情況具體對待）

傳代方法

1、當(dāng)細(xì)胞量達(dá)到 8-10×10⁵cell/ml 時，可進行傳代；

2、在生物安全柜內(nèi)，打開培養(yǎng)瓶瓶口，收集瓶內(nèi)的細(xì)胞懸液至離心管中；

3、1000rpm 離心 5min，離心完成后，棄上清；

4、準(zhǔn)備兩個新的T-25 培養(yǎng)瓶。向細(xì)胞沉淀加入完全培養(yǎng)基重懸，調(diào)整細(xì)胞密度為2-4×10⁵cell/ml，均勻鋪于2個新的培養(yǎng)瓶中，每瓶約6-8ml；

5、水平放置培養(yǎng)瓶，震蕩混勻后，將培養(yǎng)瓶置于 37℃，5%CO₂ 培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)；

注意事項

注意收集懸浮的細(xì)胞

五、注意事項

注意事項

1、所有動物細(xì)胞均視為有潛在的生物危害性，必須在二級生物安全臺內(nèi)操作，并請注意防護，所有廢液及接觸過此細(xì)胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。

2、建議在復(fù)蘇凍存細(xì)胞時始終使用防護手套、衣服和戴上防護面罩。注意：凍存管浸沒在液氮中會泄漏，并會慢慢充滿液氮。解凍時，液氮轉(zhuǎn)化成氣相可能導(dǎo)致容器爆炸或用危險力吹掉其蓋子，從而產(chǎn)生飛揚的碎屑造成人員傷害。

3、本產(chǎn)品僅限于科學(xué)研究，絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用。