DHEA (Prasterone) 是最豐富的類固醇激素之一。 DHEA通過多種信號傳導(dǎo)途徑介導(dǎo)其作用，并通過轉(zhuǎn)化成雄激素和雌激素衍生物（例如，雄激素，雌激素，7α和7β DHEA (Prasterone)，以及7α和7β表雄甾酮衍生物）通過其特異性受體起作用。

DHEA (Prasterone) 是一種有效的抗凋亡因子，可逆轉(zhuǎn)前列腺癌細(xì)胞（DU145 和 LNCaP 細(xì)胞系）以及結(jié)腸癌細(xì)胞（Caco2 細(xì)胞系）中血清剝奪誘導(dǎo)的細(xì)胞凋亡。DHEA 可顯著降低所有 3 種癌細(xì)胞類型中血清剝奪誘導(dǎo)的細(xì)胞凋亡，通過 APO Percentage 測定法定量（用 DHEA 或 NGF 處理 12 小時后，細(xì)胞凋亡分別從 0.587 減少到 0.142 或 0.059），并通過流式細(xì)胞術(shù)分析（FACS）對 DU145 細(xì)胞進(jìn)行定量分析。 DHEA 的抗凋亡作用與劑量有關(guān)，EC50 在納摩爾濃度下為（EC50：在 DU145 和 Caco2 細(xì)胞中分別為 11.2 nM 和 12.4 nM）。DHEA 是人類的主要性類固醇前體，可直接轉(zhuǎn)化為雄激素。通過胸苷摻入試驗評估，DHEA（≥1 μM）可導(dǎo)致 Chub-S7 增殖的劑量依賴性抑制。DHEA 治療以劑量依賴性方式抑制分化前脂肪細(xì)胞中關(guān)鍵的糖皮質(zhì)激素調(diào)節(jié)基因 H6PDH（≥100 nM）和HSD11B1（≥1 μM）的表達(dá)。與此結(jié)果一致的是，在分化脂肪細(xì)胞中，DHEA 治療（≥1 μM）導(dǎo)致 11β-HSD1 氧化還原酶活性（≥1 μM）顯著降低，同時在使用最高 DHEA 劑量（25 μM DHEA）時，脫氫酶活性增加。尚未獨立確認(rèn)這些方法的準(zhǔn)確性。僅供參考。

細(xì)胞實驗

DMSO 中的溶解度 : 50 mg/mL (173.36 mM; 超聲助溶; 吸濕的 DMSO 對產(chǎn)品的溶解度有顯著影響，請使用新開封的 DMSO)

Ethanol 中的溶解度 : 40 mg/mL (138.69 mM; 超聲助溶 (<60°C))

H2O 中的溶解度 : < 0.1 mg/mL (insoluble)

配制儲備液

請根據(jù)產(chǎn)品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲備液；一旦配成溶液，請分裝保存，避免反復(fù)凍融造成的產(chǎn)品失效。

儲備液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C儲存時，請在2年內(nèi)使用， -20°C儲存時，請在1年內(nèi)使用。

外觀（性狀）: 白色 固體

儲存方式：粉末   -20°C / 3年  4°C / 2年  在溶劑中   -20°C / 1年 -80°C / 2年

純度：≥99.93%

分子量：  288.42

分子式：  C19H28O2

運輸條件：常溫

用途：本品僅供科研，不得用于其它用途。