一、細(xì)胞簡介

細(xì)胞簡介

ID8細(xì)胞是從晚期傳代的C57BL/6小鼠卵巢表面上皮細(xì)胞（MOSEC）建立的10個克隆系之一。將10個克隆系任何一個通過腹膜內(nèi)注射到C57BL/6小鼠中都會導(dǎo)致腹膜腫瘤和腹水的形成，而在這10個克隆系中，ID8表現(xiàn)出最高的腫瘤負(fù)荷。

細(xì)胞名稱

ID8 小鼠卵巢上皮癌細(xì)胞

細(xì)胞別稱

ID8/MOSEC

細(xì)胞貨號

Delf-10325

來源

成年雌鼠；C57BL/6；卵巢

細(xì)胞形態(tài)

上皮細(xì)胞樣

生長特性

貼壁生長

細(xì)胞鑒定

提供種屬鑒定

培養(yǎng)條件

DMEM培養(yǎng)基（貨號：Delf-16563）；優(yōu)質(zhì)胎牛血清+10%（貨號：Delf-11405）；

雙抗+1%（貨號：Delf-15487）。

培養(yǎng)環(huán)境

氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

二、細(xì)胞復(fù)蘇方法

復(fù)蘇步驟

1、將凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍；
2、加入到含4ml常規(guī)培養(yǎng)基（含10%FBS）的離心管中混合均勻；
3、在1000RPM條件下離心5min，棄去上清液，完全培養(yǎng)基重懸細(xì)胞；
4、將細(xì)胞懸液加入含6-8ml完全培養(yǎng)基的T25培養(yǎng)瓶（或6cm皿）中37℃培養(yǎng)箱培養(yǎng)；

三、細(xì)胞傳代方法

傳代比例

1:2（具體情況視細(xì)胞生長速度及密度決定）

傳代方法

1、盡量吸干凈T25瓶原培養(yǎng)基；
2、用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1次，吸走潤洗的PBS；
3、加入0.25％（w/v）胰蛋白酶-0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中（T25瓶1-2mL，T75瓶2-3mL）；
4、將培養(yǎng)瓶放入37度培養(yǎng)箱消化2min左右（不同胰酶，消化時間不同，要根據(jù)細(xì)胞脫落情況，在進(jìn)行終止消化）；
5、輕輕側(cè)拍T25培養(yǎng)瓶鏡下觀察，消化到細(xì)胞脫落在胰酶當(dāng)中后，加入2-3ml含10%FBS的常規(guī)培養(yǎng)基終止消化；
6、1000rpm離心5min，收集到15ml離心管中加2ml該細(xì)胞完全培養(yǎng)基，重懸細(xì)胞時，在離心管中輕輕吹打，把細(xì)胞混勻；
7、按1:2分配到新的T25培養(yǎng)瓶中，添加4-5ml完全培養(yǎng)基放回37℃培養(yǎng)箱；

注意事項(xiàng)

不同品牌胰酶消化時間差別較大，可根據(jù)細(xì)胞形態(tài)判斷消化進(jìn)程

四、細(xì)胞凍存方法

凍存液配方

凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配（推薦使用DELF無血清非程序細(xì)胞凍存液Delf-16090進(jìn)行凍存細(xì)胞，快速，便捷）。

凍存規(guī)格

按每1ml凍存液含1×10⁶~1×10⁷個活細(xì)胞/ml分配到一個凍存管中將細(xì)胞分配到凍存管中，標(biāo)注好名稱、代數(shù)、日期等信息。

凍存方法

1、消化并離心收集細(xì)胞，計(jì)數(shù)，推薦凍存密度為1×10⁶~1×10⁷個活細(xì)胞/ml；
2、將細(xì)胞懸液盡快移入已經(jīng)做好標(biāo)記的凍存管；
3、將凍存管轉(zhuǎn)入程序凍存盒，放入-80度冰箱過夜，第二天轉(zhuǎn)入液氮保存；沒有程序凍存盒的實(shí)驗(yàn)室，加入細(xì)胞后可以將凍存管放在泡沫盒中4度靜置5-10min，再-20度靜置2h后轉(zhuǎn)入-80度過夜，第二天轉(zhuǎn)入液氮保存;

五、注意事項(xiàng)

注意事項(xiàng)

1、所有動物細(xì)胞均視為有潛在的生物危害性，必須在二級生物安全臺內(nèi)操作，并請注意防護(hù)，所有廢液及接觸過此細(xì)胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。

2、建議在復(fù)蘇凍存細(xì)胞時始終使用防護(hù)手套、衣服和戴上防護(hù)面罩。注意：凍存管浸沒在液氮中會泄漏，并會慢慢充滿液氮。解凍時，液氮轉(zhuǎn)化成氣相可能導(dǎo)致容器爆炸或用危險力吹掉其蓋子，從而產(chǎn)生飛揚(yáng)的碎屑造成人員傷害。

3、本產(chǎn)品僅限于科學(xué)研究，絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用。

細(xì)胞培養(yǎng)清除試劑