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RAW 264.7 小鼠單核巨噬細胞白血病細胞

目錄價 ￥ 1200.00 一鍵復制產(chǎn)品信息

別稱Mouse Monocyte - macrophage Leukemia Cells ,RAW264.7

貨號Delf-10350

規(guī)格 1×10?/T25培養(yǎng)瓶

細胞特性懸浮和貼壁細胞混合生長

形態(tài)不規(guī)則圓形，紡錘狀

來源BALB/c鼠；腹水

傳代比例1:2傳代

用途僅供科研使用

推薦培養(yǎng)基 RAW 264.7 細胞專用培養(yǎng)基

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推薦套餐Recommended package

套餐1

2件產(chǎn)品

RAW 264.7 小鼠單核巨噬細胞白血病細胞

規(guī)格：1×10?/T25培養(yǎng)瓶

￥1200.00

RAW 264.7 細胞專用培養(yǎng)基

規(guī)格：500ml

￥255 ~~￥340.00~~

RAW 264.7 小鼠單核巨噬細胞白血病細胞+完全培養(yǎng)基

￥ 1455

已優(yōu)惠：85元

產(chǎn)品推薦

聯(lián)系方式

電話：
400-1016-218
郵箱：
355185756@qq.com
地址：
安徽省合肥市高新區(qū)黃山路602號合肥國家大學科技園A401室

產(chǎn)品詳情

一、細胞簡介

細胞簡介

此細胞株源自Abelson鼠科白血病病毒誘導的腫瘤。sIg-, Ia-抗原、Thy-1.2表面抗原陰性。此細胞株不分泌可檢測到的病毒顆粒，XC斑點形成試驗陰性。可以胞飲中性紅并吞噬乳膠顆粒與酵母聚糖。可以抗體依賴性地分解綿羊紅血球與腫瘤靶細胞。LPS或PPD處理2天可誘導分解紅血球但對腫瘤靶細胞無作用。

細胞名稱

RAW 264.7 小鼠單核巨噬細胞白血病細胞

細胞別稱

RAW264; RAW2647; RAW264.7; RAW-264.7; Raw 264.7; Raw264.7

細胞貨號

Delf-10350

來源

鼠科白血病病毒誘導的腫瘤；單核細胞；巨噬細胞

細胞形態(tài)

不規(guī)則圓形，紡錘狀

生長特性

貼壁細胞，少量懸浮

鑒定報告

提供種屬鑒定

培養(yǎng)條件

DMEM(包含2mM L-谷氨酰胺，0.11g / L丙酮酸鈉)培養(yǎng)基；

優(yōu)質(zhì)胎牛血清10%（貨號：Delf-11405）；

雙抗1%（貨號：Delf-15487）。

注意事項：

（a）在細胞生長的初始階段，細胞以貼壁的形式生長并呈現(xiàn)出長方體的形態(tài)和有“偽足”延伸。隨著培養(yǎng)時間的增加，細胞呈現(xiàn)圓形并以疊加的形式生長。細胞密度達到一定的程度，會有細胞以懸浮的方式散落到到培養(yǎng)基中，鏡下觀察會發(fā)現(xiàn)懸浮和貼壁的細胞會同時出現(xiàn)。

（b）該細胞傳代時不需要用胰酶消化。傳代時，用無菌細胞刮刮拭培養(yǎng)表面將細胞刮落，收集離心后重懸接種到新的培養(yǎng)瓶中。

（c）該細胞形態(tài)上包含松散貼壁的紡錘形和圓形或者立方形。當細胞密度較大時，細胞會輕微脫落變圓或者許多細胞堆積在一起，有些細胞甚至脫落漂浮。這些漂浮的細胞是存活的，在傳代時應(yīng)收集起來，離心后細胞沉淀可以繼續(xù)培養(yǎng)。

（d）血清質(zhì)量差異可能引起細胞貼壁能力變化，應(yīng)選用高質(zhì)量的胎牛血清。

培養(yǎng)環(huán)境

氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

二、細胞復蘇方法

復蘇步驟

1、將凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍；
2、加入到含4-6mL基礎(chǔ)培養(yǎng)基（含10%FBS）的離心管中混合均勻；
3、在1000RPM條件下離心5min，棄去上清液，完全培養(yǎng)基重懸細胞；
4、將細胞懸液加入含6-8ml完全培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶（或皿）中37℃培養(yǎng)；

三、細胞傳代方法

傳代比例

1:2（具體情況視細胞生長速度及密度決定）

傳代方法

1、將培養(yǎng)瓶中的懸浮的細胞收集到離心管中；
2、用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次，連同PBS一同回收離心管中；
3、將培養(yǎng)瓶中懸浮的細胞收集完后，使用細胞刮刀收集瓶內(nèi)貼壁細胞；
4、將收集到的懸浮細胞、pbs清洗液中的細胞和收集到的貼壁細胞以1000rpml離心5min，棄去上清；
5、補加1-2mL培養(yǎng)液后重懸混勻后將細胞懸液按1：2的比例分到新T25瓶中；
6、添加6-8ml按照說明書要求配置的新的完全培養(yǎng)基以保持細胞的生長活力；

注意事項

該細胞不用胰酶消化，使用細胞刮刀

四、細胞凍存方法

凍存液配方

凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配（推薦使用DELF無血清非程序細胞凍存液Delf-16090進行凍存細胞，快速，便捷）。

凍存規(guī)格

按每1ml凍存液含1×10⁶~1×10⁷個活細胞/ml分配到一個凍存管中將細胞分配到凍存管中，標注好名稱、代數(shù)、日期等信息。

凍存方法

1、消化并離心收集細胞，計數(shù)，推薦凍存密度為1×10⁶~1×10⁷個活細胞/ml；
2、將細胞懸液盡快移入已經(jīng)做好標記的凍存管；
3、將凍存管轉(zhuǎn)入程序凍存盒，放入-80度冰箱過夜，第二天轉(zhuǎn)入液氮保存；沒有程序凍存盒的實驗室，加入細胞后可以將凍存管放在泡沫盒中4度靜置5-10min，再-20度靜置2h后轉(zhuǎn)入-80度過夜，第二天轉(zhuǎn)入液氮保存；

五、注意事項

注意事項

1、所有動物細胞均視為有潛在的生物危害性，必須在二級生物安全臺內(nèi)操作，并請注意防護，所有廢液及接觸過此細胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。

2、建議在復蘇凍存細胞時始終使用防護手套、衣服和戴上防護面罩。注意：凍存管浸沒在液氮中會泄漏，并會慢慢充滿液氮。解凍時，液氮轉(zhuǎn)化成氣相可能導致容器爆炸或用危險力吹掉其蓋子，從而產(chǎn)生飛揚的碎屑造成人員傷害。

3、本產(chǎn)品僅限于科學研究，絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用。

細胞培養(yǎng)清除試劑

1、DELF培養(yǎng)箱水盤除菌劑（100x）	100ml	Delf-28683
2、DELF水浴鍋除菌劑（1000x）	100ml	Delf-28682
3、DELF細胞污染高效清除劑（2000×）	500ul	Delf-16332
4、DELF黑膠蟲清除試劑（500x）	400ul	Delf-11609
5、DELF支原體清除試劑(1000x)	1ml	Delf-17027

STR鑒定

STR位點信息

STR鑒定圖

操作流程

細胞復蘇、傳代與凍存操作流程下載

細胞服務(wù)告知書文檔下載

參考文獻

加載更多文獻

常見問題

問：細胞的運輸方式有哪些？有什么區(qū)別？

答：公司提供兩種運輸方式供老師選擇，1、復蘇的活細胞：采用常溫發(fā)貨的方式，收到即可觀察密度并判斷是否進行傳代操作。優(yōu)勢是省去復蘇的步驟，細胞成活率較高。2、凍存的細胞：采用干冰運輸，一般情況下發(fā)貨是2支凍存管，收到后放-80過夜，第二天轉(zhuǎn)入液氮長期存儲，擇機復蘇。優(yōu)勢是發(fā)貨快，一般一兩天即可收到，缺點是需要自己復蘇。

問：為什么你們的細胞和其他公司的細胞培養(yǎng)條件不一樣？

答：我公司提供的細胞大部分都參考資源庫的培養(yǎng)信息，如ATCC、DSMZ、中科院等等官方平臺。也有少部分細胞為客戶提供了替代培養(yǎng)方案，根據(jù)客戶的意愿進行選擇！

問：培養(yǎng)瓶的培養(yǎng)液可以重復使用嗎？

答：不可以重復使用，一般從我公司發(fā)出的細胞都需要達到一定的密度后發(fā)出，充液的培養(yǎng)基血清比例會比正常培養(yǎng)時所用到的培養(yǎng)液低很多，通常在3-5%，以維持細胞存活，控制生長速度，不可以用來做細胞培養(yǎng)使用。

問：培養(yǎng)細胞在鏡下觀察發(fā)現(xiàn)有一些白色的圓點是什么？

答：細胞在鏡下發(fā)現(xiàn)圓形的白色的點點，一般情況下是為貼壁的細胞或脫落的細胞死亡后的產(chǎn)物，懸浮細胞也會有這種現(xiàn)象，出現(xiàn)圓形的光圈一樣的圓點。通常，白色的圓點是分散分布的，聚團類的懸浮細胞可能會聚團出現(xiàn)白色的亮斑，技術(shù)老師可以繼續(xù)培養(yǎng)并觀察。

問：剛買回來的細胞如何凍存留種呢？

答：一般情況下，我公司建議客戶收到細胞后傳1-2代后即可安排凍存留種，可先凍存1-2支凍存管，凍存的細胞數(shù)量多一些，便于后期復蘇。購買原代細胞的客戶，要充分考慮該細胞的傳代次數(shù)限制，人源原代細胞大概可以傳7代左右，鼠源的可以傳3代左右，對于一些能傳代次數(shù)很少的原代細胞，不建議凍存，收到后調(diào)整狀態(tài)后即可安排實驗。