無外泌體血清不含有蛋白編碼和調控的多種RNA包括mRNA、miRNA、rRNA和snoRNA等。它們中的大多數(shù)（>70%）仍然存在于細胞外囊泡（EV）和細胞間通訊研究中常使用的長時間超速離心得到的無囊泡FBS（vesicle-depleted FBS,vdFBS）中。FBS相關的RNA會在分離細胞外膜泡RNA（exRNA）時一同被分離出來，這會對下游RNA分析造成干擾。因此，實驗設計過程中采取減少FBS源RNA干擾的預防措施是非常必要的。

儲存與運輸

干冰（dry ice）運輸；-20℃保存，有效期2年。

使用說明

1、解凍：溫和的升溫過程可有效減少沉淀的產生，不推薦直接高溫解凍血清。

2、將凍存的血清移到2-8℃的冰箱中，過夜解凍；

3、或者將血清移至37℃水浴中，間歇性搖晃混勻底部的溶解物，直至全部溶解。

4、基礎培養(yǎng)基中胎牛血清的使用濃度一般為5-20%，根據(jù)細胞種類及實驗需求按比例添加。

注意事項

1、避免反復凍融。血清解凍后，可在2-8℃條件下儲存6周。如解凍后的血清儲存時間需要大于6周，建議分裝成合適的體積并重新凍存。

2、如血清中含有大量的沉淀，不建議直接過濾血清。如有過濾需求，可將血清分裝至無菌離心管中，稍微離心，取上清液直接加入培養(yǎng)基內混合后再過濾。

3、若血清沒有混勻且放置于高于40℃的水浴中，底部的蛋白會變性形成沉淀。

4、使用時注意無菌操作，防止細菌污染。

5、僅限科研用。
6、培養(yǎng)體系中的一些組分是對人體健康有害的物質，請不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內部；這部分有害物質的濃度和危害性都較低，如有接觸，立即用自來水沖洗即可。