HEPG2 CELL GENE EDITING

hepg2細(xì)胞基因編輯

hepg2細(xì)胞源自于上世紀(jì)90年代初一個(gè)英國(guó)醫(yī)療組織的一項(xiàng)醫(yī)療研究，它是從一名英國(guó)倫敦斯坦福地區(qū)的一個(gè)15歲的肝癌男孩身上捐獻(xiàn)并提取肝癌細(xì)胞。一開始科研人員研究該細(xì)胞分泌多種血漿蛋白：清蛋白、α2-巨球蛋白、血纖維蛋白溶酶原、鐵傳遞蛋白等。經(jīng)過(guò)多年的研究與發(fā)現(xiàn)，目前該細(xì)胞的野生型與基因修飾的細(xì)胞逐漸應(yīng)用于藥物研發(fā)、肝毒性和癌癥研究等領(lǐng)域，為肝癌疾病等疾病的治療貢獻(xiàn)了巨大的成果。

HepG2人肝癌細(xì)胞在藥物作用下的相關(guān)研究中代謝酶始終保持穩(wěn)定，所含有的生物轉(zhuǎn)化代謝酶與人正常肝實(shí)質(zhì)細(xì)胞同源，是體外肝細(xì)胞代謝或遺傳毒性試驗(yàn)方面的理想的細(xì)胞系。

如何在HepG2細(xì)胞株上進(jìn)行基因敲除/基因敲入/基因突變等基因修飾手段也是每位從事與該領(lǐng)域研究人員所關(guān)心的問(wèn)題，DELF生物（合肥萬(wàn)物生物）經(jīng)過(guò)長(zhǎng)時(shí)間的優(yōu)化，基于CRISPR/Cas9技術(shù)升級(jí)研發(fā)出一套技術(shù)工具，可以為客戶提供編輯效率高、結(jié)果穩(wěn)定、周期快速的細(xì)胞基因敲除的解決方案。

目前關(guān)于構(gòu)建hepG2細(xì)胞的研究，構(gòu)建HepG2細(xì)胞基因編輯株的難點(diǎn)主要在于:

1HepG2細(xì)胞克隆形成率低

2HepG2細(xì)胞克隆形成慢，周期被大大延長(zhǎng)

3HepG2細(xì)胞轉(zhuǎn)染效率低，轉(zhuǎn)染后存活率低

目前DELF生物經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期細(xì)胞引進(jìn)與擴(kuò)增培養(yǎng)，已經(jīng)熟練掌握該細(xì)胞的克隆形成、轉(zhuǎn)染效率方面的技術(shù)能力，經(jīng)過(guò)我公司培養(yǎng)增殖后篩選出的HepG2細(xì)胞細(xì)胞形態(tài)、狀態(tài)等方面都有大大提升，可大幅度提升成功獲得HepG2基因編輯細(xì)胞的概率。

HepG2細(xì)胞基因編輯流程：

細(xì)胞檢測(cè)

方案設(shè)計(jì)

核酸制備

細(xì)胞轉(zhuǎn)導(dǎo)及篩選

單克隆

細(xì)胞鑒定

擴(kuò)增存儲(chǔ)

DELF生物CRISPR基因編輯細(xì)胞系（基于CRISPR/Cas9技術(shù)），通過(guò)優(yōu)化基因編輯載體和基因編輯流程，CRISPR技術(shù)的基因切割效率和重組效率是普通的CRISPR/Cas9技術(shù)的10倍以上，可輕松實(shí)現(xiàn)基因敲除（KO）、點(diǎn)突變（PM）、基因敲入（KI），定制您感興趣的基因編輯HepG2細(xì)胞系及其他單核細(xì)胞系，亦可為您實(shí)現(xiàn)各種轉(zhuǎn)基因的需求，助力您的研究。

我們的優(yōu)勢(shì)

CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)，可在幾周時(shí)間內(nèi)完成基因切割重組，編輯效率極高。

豐富的成功案例，DELF服務(wù)群體廣泛，已完成數(shù)百種細(xì)胞基因編輯項(xiàng)目，經(jīng)驗(yàn)豐富。

CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)廣泛應(yīng)用，可滿足基因的敲除/敲入/敲低/點(diǎn)突變等需求，效率高。

初步建立基因編輯細(xì)胞庫(kù)，利用龐大的優(yōu)勢(shì)，逐步建立起現(xiàn)貨KO細(xì)胞，可滿足少部分急需現(xiàn)貨的客戶群體。

合同保障，失敗退款。通過(guò)DELF進(jìn)行基因編輯服務(wù)的客戶可享受失敗全額退款服務(wù)。

更多報(bào)告細(xì)胞系資源可以點(diǎn)擊在線咨詢與我們聯(lián)系，如需定制您所需要的細(xì)胞，請(qǐng)?zhí)顚懩男枨螅c我們?nèi)〉寐?lián)系。

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