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高爾基組織塊染色

高爾基組織塊染色，服務介紹：Golgi-Cox浸染法是研究神經元和膠質細胞正常和非正常形態(tài)最有效的方法之一。使用Golgi技術，在藥物處理過的動物腦中發(fā)現(xiàn)了神經樹突和樹突微小的形態(tài)改變。實驗流程：動物麻醉后剝取新鮮腦組織—高爾基染色固定液固定（如需做此實驗請?zhí)崆奥?lián)系業(yè)務員獲取此染色固定液）—組織塊整體染色。（染色后，根據(jù)腦切片位置以及數(shù)量，單獨收取振動切片費用以及顯色費用）結果判讀：神經元細胞、神經樹突棘呈黑色，背......

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安徽省合肥市高新區(qū)黃山路602號合肥國家大學科技園A401室

產品詳情

服務介紹：

Golgi-Cox浸染法是研究神經元和膠質細胞正常和非正常形態(tài)最有效的方法之一。使用Golgi技術，在藥物處理過的動物腦中發(fā)現(xiàn)了神經樹突和樹突微小的形態(tài)改變。

實驗流程：

動物麻醉后剝取新鮮腦組織—高爾基染色固定液固定（如需做此實驗請?zhí)崆奥?lián)系業(yè)務員獲取此染色固定液）—組織塊整體染色。

（染色后，根據(jù)腦切片位置以及數(shù)量，單獨收取振動切片費用以及顯色費用）

結果判讀：

神經元細胞、神經樹突棘呈黑色，背景淺黃色

送樣運輸要求：

1、實驗動物處死前，對實驗動物進行深度麻醉，盡快從顱骨中剝離完整的腦組織，操作時須注意不要損傷或壓迫組織。

注意：不要對動物進行灌注固定處理！

2、小鼠腦組織經蒸餾水快速洗去表面的血液后直接放入瓶內高爾基染色固定液中；對于較大的樣本，例如大鼠腦組織，需用鋒利的刀片切取目的區(qū)域，切成5-10mm厚的組織塊（建議冠狀切面），將需要觀察的組織塊經蒸餾水快速漂洗去除血液后，放入瓶內高爾基染色固定液中。

注意：

1、請在通風櫥內使用該高爾基染色固定液，并穿戴實驗防護服、防護面罩、手套等。

2、任何情況下，請不要將該溶液倒進水槽中。

3、為確保染色效果，每瓶內只能放入一個樣本，不能放入多個或多塊組織。

4、取材后旋緊瓶蓋，防止漏液，減少晃動。

5、取材后請即刻將樣本交給本公司業(yè)務員，交于實驗室進行后續(xù)操作。

常見問題

問：細胞的運輸方式有哪些？有什么區(qū)別？

答：公司提供兩種運輸方式供老師選擇，1、復蘇的活細胞：采用常溫發(fā)貨的方式，收到即可觀察密度并判斷是否進行傳代操作。優(yōu)勢是省去復蘇的步驟，細胞成活率較高。2、凍存的細胞：采用干冰運輸，一般情況下發(fā)貨是2支凍存管，收到后放-80過夜，第二天轉入液氮長期存儲，擇機復蘇。優(yōu)勢是發(fā)貨快，一般一兩天即可收到，缺點是需要自己復蘇。

問：為什么你們的細胞和其他公司的細胞培養(yǎng)條件不一樣？

答：我公司提供的細胞大部分都參考資源庫的培養(yǎng)信息，如ATCC、DSMZ、中科院等等官方平臺。也有少部分細胞為客戶提供了替代培養(yǎng)方案，根據(jù)客戶的意愿進行選擇！

問：培養(yǎng)瓶的培養(yǎng)液可以重復使用嗎？

答：不可以重復使用，一般從我公司發(fā)出的細胞都需要達到一定的密度后發(fā)出，充液的培養(yǎng)基血清比例會比正常培養(yǎng)時所用到的培養(yǎng)液低很多，通常在3-5%，以維持細胞存活，控制生長速度，不可以用來做細胞培養(yǎng)使用。

問：培養(yǎng)細胞在鏡下觀察發(fā)現(xiàn)有一些白色的圓點是什么？

答：細胞在鏡下發(fā)現(xiàn)圓形的白色的點點，一般情況下是為貼壁的細胞或脫落的細胞死亡后的產物，懸浮細胞也會有這種現(xiàn)象，出現(xiàn)圓形的光圈一樣的圓點。通常，白色的圓點是分散分布的，聚團類的懸浮細胞可能會聚團出現(xiàn)白色的亮斑，技術老師可以繼續(xù)培養(yǎng)并觀察。

問：剛買回來的細胞如何凍存留種呢？

答：一般情況下，我公司建議客戶收到細胞后傳1-2代后即可安排凍存留種，可先凍存1-2支凍存管，凍存的細胞數(shù)量多一些，便于后期復蘇。購買原代細胞的客戶，要充分考慮該細胞的傳代次數(shù)限制，人源原代細胞大概可以傳7代左右，鼠源的可以傳3代左右，對于一些能傳代次數(shù)很少的原代細胞，不建議凍存，收到后調整狀態(tài)后即可安排實驗。