骨組織透射電鏡全套(分切+脫鈣+包埋+制片+拍照)
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一鍵復(fù)制產(chǎn)品信息
產(chǎn)品推薦
聯(lián)系方式
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- 地址:安徽省合肥市高新區(qū)黃山路602號合肥國家大學(xué)科技園A401室
產(chǎn)品詳情
項(xiàng)目介紹:
骨組織及牙齒組織富含有鈣質(zhì)非常堅(jiān)硬不易制成超薄切片,如需要觀察骨組織骨細(xì)胞的超微結(jié)構(gòu)需要先行EDTA脫鈣(不建議強(qiáng)酸快脫,對細(xì)胞超微結(jié)構(gòu)破壞較為嚴(yán)重)。如果組織塊過大脫鈣時(shí)間過長對細(xì)胞超微結(jié)構(gòu)也有較大影響。
所以在脫鈣前需用專門的切骨機(jī)將組織分切(GP2045)成2-3mm厚的薄骨塊再進(jìn)行脫鈣,盡量縮短脫鈣時(shí)間,減少對細(xì)胞超微結(jié)構(gòu)的影響。透射電鏡觀察細(xì)胞的超微結(jié)構(gòu),對組織固定取材的要求較高(詳見透射電鏡送樣單上樣本準(zhǔn)備方法及要求),因骨組織需要經(jīng)過脫鈣處理對細(xì)胞超微結(jié)構(gòu)或多或少會有一些影響,且低倍鏡下可能會存在刀痕。
帶有金屬的組織無法進(jìn)行超薄切片,如需觀察金屬植體周圍骨組織細(xì)胞的超微結(jié)構(gòu),需要在固定前將金屬植體取出,否則無法進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。
實(shí)驗(yàn)流程:
組織電鏡固定液固定—切骨機(jī)分切至2-3mm左右薄骨塊—EDTA脫鈣—脫水—樹脂包埋—半薄切片定位—超薄切片—鉛鈾染色—透射電鏡拍照。
送樣要求:
(1)1-3min取目的區(qū)域的骨組織,長度不超過2cm,盡可能用工具將組織切割薄一些控制厚度在3mm左右,減少固定不好引起的實(shí)驗(yàn)結(jié)果不佳。取好的組織放入電鏡固定液室溫避光固定2h,再轉(zhuǎn)移至4℃保存,4℃冰袋運(yùn)輸,在保存和運(yùn)輸過程中固定液切勿冷凍結(jié)冰。4℃時(shí)樣本可保存1個(gè)月左右。
(2)送樣時(shí)請聯(lián)系客服索要送樣單,填寫完畢后,連通樣品一并寄送。
常見問題
答:公司提供兩種運(yùn)輸方式供老師選擇,1、復(fù)蘇的活細(xì)胞:采用常溫發(fā)貨的方式,收到即可觀察密度并判斷是否進(jìn)行傳代操作。優(yōu)勢是省去復(fù)蘇的步驟,細(xì)胞成活率較高。2、凍存的細(xì)胞:采用干冰運(yùn)輸,一般情況下發(fā)貨是2支凍存管,收到后放-80過夜,第二天轉(zhuǎn)入液氮長期存儲,擇機(jī)復(fù)蘇。優(yōu)勢是發(fā)貨快,一般一兩天即可收到,缺點(diǎn)是需要自己復(fù)蘇。
答:我公司提供的細(xì)胞大部分都參考資源庫的培養(yǎng)信息,如ATCC、DSMZ、中科院等等官方平臺。也有少部分細(xì)胞為客戶提供了替代培養(yǎng)方案,根據(jù)客戶的意愿進(jìn)行選擇!
答:不可以重復(fù)使用,一般從我公司發(fā)出的細(xì)胞都需要達(dá)到一定的密度后發(fā)出,充液的培養(yǎng)基血清比例會比正常培養(yǎng)時(shí)所用到的培養(yǎng)液低很多,通常在3-5%,以維持細(xì)胞存活,控制生長速度,不可以用來做細(xì)胞培養(yǎng)使用。
答:細(xì)胞在鏡下發(fā)現(xiàn)圓形的白色的點(diǎn)點(diǎn),一般情況下是為貼壁的細(xì)胞或脫落的細(xì)胞死亡后的產(chǎn)物,懸浮細(xì)胞也會有這種現(xiàn)象,出現(xiàn)圓形的光圈一樣的圓點(diǎn)。通常,白色的圓點(diǎn)是分散分布的,聚團(tuán)類的懸浮細(xì)胞可能會聚團(tuán)出現(xiàn)白色的亮斑,技術(shù)老師可以繼續(xù)培養(yǎng)并觀察。
答:一般情況下,我公司建議客戶收到細(xì)胞后傳1-2代后即可安排凍存留種,可先凍存1-2支凍存管,凍存的細(xì)胞數(shù)量多一些,便于后期復(fù)蘇。購買原代細(xì)胞的客戶,要充分考慮該細(xì)胞的傳代次數(shù)限制,人源原代細(xì)胞大概可以傳7代左右,鼠源的可以傳3代左右,對于一些能傳代次數(shù)很少的原代細(xì)胞,不建議凍存,收到后調(diào)整狀態(tài)后即可安排實(shí)驗(yàn)。










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