大鼠BDL誘導(dǎo)肝纖維化模型
目錄價(jià)
¥ 0.00
一鍵復(fù)制產(chǎn)品信息
產(chǎn)品推薦
聯(lián)系方式
- 電話:400-1016-218
- 郵箱:355185756@qq.com
- 地址:安徽省合肥市高新區(qū)黃山路602號(hào)合肥國(guó)家大學(xué)科技園A401室
產(chǎn)品詳情
服務(wù)介紹:
膽管結(jié)扎(BDL)導(dǎo)致膽汁淤積,從而引起肝臟細(xì)胞凋亡和壞死以及炎癥細(xì)胞浸潤(rùn)。
實(shí)驗(yàn)流程:
1、動(dòng)物麻醉:1%戊巴比妥鈉腹腔注射(按75mg/kg體重),待動(dòng)物麻醉成功后,備皮,范圍:上至胸骨柄,下至?xí)帲笥曳謩e至腋前線或腋中線;
2、術(shù)前消毒:將動(dòng)物固定于操作臺(tái)上,用無(wú)菌棉球蘸取75%酒精,輕柔地消毒手術(shù)區(qū)域3次;
3、在腹正中線、會(huì)陰上約1cm處,以眼科剪逐層剪開皮膚及肌肉等組織,向上開口至劍突上約0.5~1cm,以能暴露肝臟組織為宜;
4、取2支無(wú)菌棉簽,以生理鹽水稍潤(rùn)濕后探入腹腔內(nèi),將肝葉、胃及部分腸管輕輕向右撥開,可觀察到自肝門部位發(fā)出的與門脈伴行的透明膽管,繼續(xù)向下可見膽管常附著于一小段腸管之上;
5、以眼科鑷輕柔鈍性游離一小段膽管(約0.5cm),埋置1條6-0手術(shù)縫合線并分別打手術(shù)結(jié)。線頭留取長(zhǎng)度不宜過短,約0.5cm即可。一般此時(shí)即可觀察到膽管較結(jié)扎前輕微增粗;
6、確認(rèn)腹腔內(nèi)無(wú)臟器損傷或出血后,以棉簽輕輕復(fù)位肝葉、胃及腸管,6-0手術(shù)縫線逐層關(guān)腹,留取線頭長(zhǎng)度以0.3cm為宜。皮膚縫合完畢后以酒精棉球消毒切口1-2次,注意擦凈切口處血漬。
常見問題
答:公司提供兩種運(yùn)輸方式供老師選擇,1、復(fù)蘇的活細(xì)胞:采用常溫發(fā)貨的方式,收到即可觀察密度并判斷是否進(jìn)行傳代操作。優(yōu)勢(shì)是省去復(fù)蘇的步驟,細(xì)胞成活率較高。2、凍存的細(xì)胞:采用干冰運(yùn)輸,一般情況下發(fā)貨是2支凍存管,收到后放-80過夜,第二天轉(zhuǎn)入液氮長(zhǎng)期存儲(chǔ),擇機(jī)復(fù)蘇。優(yōu)勢(shì)是發(fā)貨快,一般一兩天即可收到,缺點(diǎn)是需要自己復(fù)蘇。
答:我公司提供的細(xì)胞大部分都參考資源庫(kù)的培養(yǎng)信息,如ATCC、DSMZ、中科院等等官方平臺(tái)。也有少部分細(xì)胞為客戶提供了替代培養(yǎng)方案,根據(jù)客戶的意愿進(jìn)行選擇!
答:不可以重復(fù)使用,一般從我公司發(fā)出的細(xì)胞都需要達(dá)到一定的密度后發(fā)出,充液的培養(yǎng)基血清比例會(huì)比正常培養(yǎng)時(shí)所用到的培養(yǎng)液低很多,通常在3-5%,以維持細(xì)胞存活,控制生長(zhǎng)速度,不可以用來(lái)做細(xì)胞培養(yǎng)使用。
答:細(xì)胞在鏡下發(fā)現(xiàn)圓形的白色的點(diǎn)點(diǎn),一般情況下是為貼壁的細(xì)胞或脫落的細(xì)胞死亡后的產(chǎn)物,懸浮細(xì)胞也會(huì)有這種現(xiàn)象,出現(xiàn)圓形的光圈一樣的圓點(diǎn)。通常,白色的圓點(diǎn)是分散分布的,聚團(tuán)類的懸浮細(xì)胞可能會(huì)聚團(tuán)出現(xiàn)白色的亮斑,技術(shù)老師可以繼續(xù)培養(yǎng)并觀察。
答:一般情況下,我公司建議客戶收到細(xì)胞后傳1-2代后即可安排凍存留種,可先凍存1-2支凍存管,凍存的細(xì)胞數(shù)量多一些,便于后期復(fù)蘇。購(gòu)買原代細(xì)胞的客戶,要充分考慮該細(xì)胞的傳代次數(shù)限制,人源原代細(xì)胞大概可以傳7代左右,鼠源的可以傳3代左右,對(duì)于一些能傳代次數(shù)很少的原代細(xì)胞,不建議凍存,收到后調(diào)整狀態(tài)后即可安排實(shí)驗(yàn)。









皖公網(wǎng)安備 34010402703761號(hào)
郭經(jīng)理:3554285629






