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      • 小鼠UUO腎間質(zhì)纖維化模型
      • 小鼠UUO腎間質(zhì)纖維化模型

      小鼠UUO腎間質(zhì)纖維化模型

      目錄價 ¥ 0.00 一鍵復制產(chǎn)品信息

      小鼠UUO腎間質(zhì)纖維化模型,UUO腎間質(zhì)纖維化模型:UO模型是目前應用最為廣泛的研究RIF(腎小管間質(zhì)纖維化)的實驗動物模型。通過結扎單側輸尿管引起腎臟引流系統(tǒng)的阻塞,導致急性腎臟功能的改變和慢性腎臟結構的損害,模擬臨床上常見的輸尿管梗阻導致的腎間質(zhì)損傷。因持續(xù)尿路壓力升高,腎血流降低,靜脈引流阻塞,巨噬細胞浸潤,纖維細胞增殖,瘢痕形成,從而導致RIF腎功能衰竭。實驗流程:1、用1%的wu巴bi妥鈉麻醉動物,用剃毛器刮去手術......
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      產(chǎn)品詳情

      UUO腎間質(zhì)纖維化模型:UO模型是目前應用最為廣泛的研究RIF(腎小管間質(zhì)纖維化)的實驗動物模型。通過結扎單側輸尿管引起腎臟引流系統(tǒng)的阻塞,導致急性腎臟功能的改變和慢性腎臟結構的損害,模擬臨床上常見的輸尿管梗阻導致的腎間質(zhì)損傷。因持續(xù)尿路壓力升高,腎血流降低,靜脈引流阻塞,巨噬細胞浸潤,纖維細胞增殖,瘢痕形成,從而導致RIF腎功能衰竭。

       

      實驗流程:

      1、用1%的wu巴bi妥鈉麻醉動物,用剃毛器刮去手術部毛發(fā),先用75%酒精棉球表皮消毒,再用碘酊消毒,將動物側臥式的固定在手術臺上;

      2、先用手確認下動物腎所在位置,然后用手術剪依次剪開表皮、粘膜、肌肉暴露出腎臟;用手小心輕柔的擠出腎臟;

      3、在腎門處用手術鑷游離周圍脂肪組織并分離出輸尿管,用絲線在輸尿管近端和遠端分別結扎,并用剪刀從中間剪斷,小心的用棉球?qū)⒛I臟歸位;

      4、用針線依次結節(jié)縫合肌肉及皮膚,在創(chuàng)口處涂抹碘酊,將動物放回籠中待其醒來。
      UUO法建立的腎間質(zhì)纖維化實驗鼠模型存在一個典型的病理變化:炎癥-纖維化。
      一般分為術后3-7天、術后14天、術后21天。有一些文獻中也會采用術后2、5、9、14天來研究。對于常規(guī)的信號通路研究(如炎癥通路、纖維化通路)來說,選擇正確的時間窗進行干預是很重要的,目前時間窗的選擇好像沒有統(tǒng)一標準。
      術后3-7天,主要病變是腎小管擴張、間質(zhì)炎細胞浸潤、腎小管上皮細胞空泡變,有一些腎小管上皮細胞可能會壞死脫落到管腔中,管型少見。

      僅供科研用途,不可用于臨床診斷!

      常見問題
      問:細胞的運輸方式有哪些?有什么區(qū)別?

      答:公司提供兩種運輸方式供老師選擇,1、復蘇的活細胞:采用常溫發(fā)貨的方式,收到即可觀察密度并判斷是否進行傳代操作。優(yōu)勢是省去復蘇的步驟,細胞成活率較高。2、凍存的細胞:采用干冰運輸,一般情況下發(fā)貨是2支凍存管,收到后放-80過夜,第二天轉(zhuǎn)入液氮長期存儲,擇機復蘇。優(yōu)勢是發(fā)貨快,一般一兩天即可收到,缺點是需要自己復蘇。

      問:為什么你們的細胞和其他公司的細胞培養(yǎng)條件不一樣?

      答:我公司提供的細胞大部分都參考資源庫的培養(yǎng)信息,如ATCC、DSMZ、中科院等等官方平臺。也有少部分細胞為客戶提供了替代培養(yǎng)方案,根據(jù)客戶的意愿進行選擇!

      問:培養(yǎng)瓶的培養(yǎng)液可以重復使用嗎?

      答:不可以重復使用,一般從我公司發(fā)出的細胞都需要達到一定的密度后發(fā)出,充液的培養(yǎng)基血清比例會比正常培養(yǎng)時所用到的培養(yǎng)液低很多,通常在3-5%,以維持細胞存活,控制生長速度,不可以用來做細胞培養(yǎng)使用。

      問:培養(yǎng)細胞在鏡下觀察發(fā)現(xiàn)有一些白色的圓點是什么?

      答:細胞在鏡下發(fā)現(xiàn)圓形的白色的點點,一般情況下是為貼壁的細胞或脫落的細胞死亡后的產(chǎn)物,懸浮細胞也會有這種現(xiàn)象,出現(xiàn)圓形的光圈一樣的圓點。通常,白色的圓點是分散分布的,聚團類的懸浮細胞可能會聚團出現(xiàn)白色的亮斑,技術老師可以繼續(xù)培養(yǎng)并觀察。

      問:剛買回來的細胞如何凍存留種呢?

      答:一般情況下,我公司建議客戶收到細胞后傳1-2代后即可安排凍存留種,可先凍存1-2支凍存管,凍存的細胞數(shù)量多一些,便于后期復蘇。購買原代細胞的客戶,要充分考慮該細胞的傳代次數(shù)限制,人源原代細胞大概可以傳7代左右,鼠源的可以傳3代左右,對于一些能傳代次數(shù)很少的原代細胞,不建議凍存,收到后調(diào)整狀態(tài)后即可安排實驗。

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