胰島素的配置方法：胰島素需要用鹽酸來稀釋配。 PH值2.0

胰島素干粉：

1）取0.1mL的濃鹽酸 加入12mL的純水中，所得到溶液的pH≈1

2）取pH≈1的稀鹽酸1-2mL 溶解100mg的牛胰島素，一般情況下2-3分鐘胰島素能溶解（期間使用移液器輕輕吹打能加速溶解過程。）

3）溶解好后向溶液中加入純水使溶液的體積為10mL（此時溶液pH≈2）。溶液經過0.22mm的濾膜過濾, 溶液濃度為10mg/mL。按每管1mL分裝到因子管中，-20℃避光保存。

胰島素高效液相色譜法與經典液相色譜法相比有哪些優(yōu)點?
高效液相色譜法(HPLC)是20世紀60年代末至70年代初迅速發(fā)展起來的分離分析技術，它是在經典液相色譜的基礎上，引入氣相色譜的理論，在技術上采用了高壓泵、高效固定相和高靈敏度檢測器，實現了分析速度快、分離效率高和操作自動化，這種柱色譜技術被稱做高效液相色譜法。

高效液相色譜法與經典液相色譜法比較具有如下優(yōu)點。
(1)在分析速度上，高效液相色譜比經典的液相色譜要快數百倍。這是因為經典液相色譜是在常壓下靠重力加料，洗脫速度很慢，通常分離一個組分需要幾小時，甚至幾天，而高效液相色譜采用高壓泵輸液，流動相流速較高，個別可高達100mL／min以上，分析時間大大縮短。
(2)在分離效率上，高效液相色譜法比經典液相色譜法要高得多。經典液相色譜法，通常采用粒度較粗(100um)的固定相做填料，柱效率較低，而高效液相色譜法采用均勻的微顆粒(3～50um)做固定相，理論塔板數*高可達10萬／m。
(3)在樣品檢測上，高效液相色譜儀使用了新型的檢測器，檢測靈敏度大大提高，自動化程度也日趨完備。另外，經典的液相色譜柱一般只用一次。用后，其中的固定相即棄去，既費人力，又費物力，而高效液相色譜則使用密閉的、胰島素可重復使用的色譜柱，進樣采用注射器和進樣閥，準確而快速，操作方便，因此高效液相色譜對照品無論是在定性還是定量方面，都比經典的液相色譜有較高的準確性和精密度。