將動物各種組織從機體中取出，經各種酶(常用胰蛋白酶)、螯合劑(常用EDTA) 或機械方法處理，分散成單細胞，在合適的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，使細胞得以生存、生長和繁殖，萬物生物提原代培養(yǎng)服務供給您高質量的原代細胞株。原代培養(yǎng)的基本過程包括取材、培養(yǎng)材料的制備、接種及培養(yǎng)等步驟。原代培養(yǎng)的方法很多，基本和最常用的是組織塊培養(yǎng)法和分離細胞法。

基本操作過程
1）、用培養(yǎng)液濕潤所取組織材料，并用鋒利的眼科剪將附在其上的脂肪和結締組織去除干凈。再用平衡液（PBS）或Hanks液漂洗；用鋒利的眼科彎剪將組織塊剪成小塊；再用PBS或Hanks液漂洗多次，直至液體不渾濁、無油滴、清亮為止。
2）、用濕潤的吸管吸取切碎的組織塊，清清吹到培養(yǎng)瓶皿中，并將其按一定間距均勻放在培養(yǎng)瓶底壁上，量不要過多，要將組織塊切面貼在培養(yǎng)瓶底壁上；
3）、將培養(yǎng)瓶翻轉，使瓶底朝上，在種植了組織塊一側的對側面加足培養(yǎng)液，勿使組織塊與培養(yǎng)液接觸，塞緊瓶塞；
4）、將種植了組織塊的一側朝上，靜置于37℃培養(yǎng)箱中；待組織塊貼壁1h到3h后翻瓶，使貼壁的組織塊浸沒與培養(yǎng)液中，靜置；  5）、每隔2到3天更換一次培養(yǎng)液，或者根據培養(yǎng)瓶種顏色的變化確定換液時間。

服務特點
1、原代細胞分離培養(yǎng)與鑒定(鑒定可提供流式細胞儀檢測、免疫細胞化學、RT-PCR 、蛋白免疫印跡等多種方法檢測)。
2、細胞傳代代數低(一般4代)，細胞狀態(tài)好，無污染。
3、根據您的需要可以提供多種原代培養(yǎng)的細胞。

需提供的資料
1、詳細說明進行原代細胞培養(yǎng)的組織，并確定組織是由客戶提供還是本公司提供。
2、盡可能提供該原代細胞的培養(yǎng)條件，或者由本公司摸索培養(yǎng)條件。
3、對于一些常見的原代培養(yǎng)組織，因為保存運輸的不便可能會降低原代培養(yǎng)的成功率，建議客戶選擇由本公司提供相應的組織。

提交的結果
提供凍存或處于對數生長期的細胞株一瓶(細胞培養(yǎng)條件，圖片)。