服務介紹：

原位雜交原理：原位雜交是指將特定標記的已知序列核酸為探針與細胞或組織切片中核酸進行雜交，從而對特定核酸順序進行精確定量定位的過程。原位雜交可以在細胞標本或組織標本上進行。

實驗流程：

1、組織固定：組織取出洗凈后立即放入固定液(DEPC水配制)中固定2-12h。

2、脫水：組織固定完成后經梯度酒精脫水后浸蠟，包埋。

3、切片：石蠟經切片機切片，攤片機撈片，62°烤箱烤片2h。

4、石蠟切片脫蠟至水：依次將切片放入二甲苯Ⅰ15min-二甲苯Ⅱ15min-無水乙醇Ⅰ5min-無水乙醇Ⅱ5min-85%酒精5min-75%酒精5min-DEPC水洗。

5、消化：根據(jù)組織固定時間長短，切片于修復液中煮沸10-15分鐘，自然冷卻。后基因筆畫圈，根據(jù)不同組織不同指標特性，滴加蛋白酶K(20ug/ml) 37°消化20-30 min。純水沖洗后PBS洗3次×5min。

6、預雜交：滴加預雜交液，37°C孵育1h。

7、雜交：傾去預雜交液，滴加含探針雜交液,恒溫箱 37度雜交過夜。

8、雜交后洗滌：洗去雜交液，2×SSC，37°C 洗10min，1×SSC，37°C洗2×5min，0.5×SSC室溫洗10min。若非特異雜交體較多，可以增加甲酰胺洗滌。

9、滴加封閉液：滴加封閉血清正常兔血清。室溫30min。

10、滴加鼠抗地高辛標記堿性磷酸酶(anti-DIG-AP)：傾去封閉液，滴加anti-DIG-AP。37°C孵育40min，后TBS洗4次×5min。

11、BCIP/NBT顯色：滴加BCIP/NBT顯色液，顯微鏡觀察陽性。后純水沖洗。

12、復染細胞核：滴加核固紅染液，染核至合適程度后純水沖洗。

13、封片：自然風干后，中性樹膠封片。

14、顯微鏡檢，圖像采集分析。

結果判讀：陽性為藍色，藍紫色。細胞核為紅色。

送樣要求：

1、切片前處理要求：新鮮組織干冰運輸后做冰凍切片；或取2mm左右厚度的新鮮組織，5min內投入原位雜交固定液內固定，4℃低溫保存運輸，切勿冷凍結冰，盡快包埋切片后進行原位雜交實驗，固定時間過長影響核酸檢出率；

2、冰凍切片：冰凍切片-20℃運輸；

3、石蠟切片：石蠟切片常溫運輸；

4、細胞爬片：細胞爬片加原位雜交固定液固定15min后，換無酶PBS，密封，4℃運輸。