H1 人胚胎干細(xì)胞
目錄價(jià)
¥ 7100.00
一鍵復(fù)制產(chǎn)品信息
別稱WA01/H1
貨號(hào)Delf-11573
規(guī)格
推薦培養(yǎng)基 H1 人胚胎干細(xì)胞專用培養(yǎng)基
產(chǎn)品推薦
聯(lián)系方式
- 電話:400-1016-218
- 郵箱:355185756@qq.com
- 地址:安徽省合肥市高新區(qū)黃山路602號(hào)合肥國家大學(xué)科技園A401室
產(chǎn)品詳情
細(xì)胞名稱:H1
細(xì)胞描述:人胚胎干細(xì)胞,曾用名WA01
形 態(tài):球形克隆,貼壁生長
來源性別:男性
組織:內(nèi)細(xì)胞團(tuán)
凍存日期/代數(shù):詳見 凍存管/培養(yǎng)瓶 標(biāo)識(shí)
建議復(fù)蘇培養(yǎng)體系:1 個(gè) T25 培養(yǎng)瓶或6cm培養(yǎng)皿
細(xì)胞狀態(tài):良好
支原體檢測(cè)結(jié)果:陰性
細(xì)胞用途:僅供科研使用。
STR鑒定結(jié)果:
Amelogenim:X Y
D5S818:9,11
D13S317:8,11
D7S820:8,12
D16S539:9,13
vWA:15,17
THO1:9.3,13
TPOX:8,18
CSF1PO:12,13
H1細(xì)胞完全培養(yǎng)基培養(yǎng)人胚胎干細(xì)胞
1.試劑和材料
H1細(xì)胞完全培養(yǎng)基試劑盒
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成分 |
規(guī)格 |
數(shù)量 |
儲(chǔ)存條件 |
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H1細(xì)胞基礎(chǔ)培養(yǎng)基 |
500mL |
1瓶 |
2-8℃ |
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H1細(xì)胞培養(yǎng)基添加劑 |
20mL |
1支 |
-20℃ |
所需的其它試劑和材料
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產(chǎn)品 |
規(guī)格 |
貨號(hào) |
品牌 |
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Y27632 |
1mg |
Delf-16324 |
Delf |
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Matrigel |
5mL |
Delf-16786 |
Delf |
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H1細(xì)胞消化液 |
500mL |
Delf-16322 |
Delf |
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ES細(xì)胞專用凍存液 |
100mL |
Delf-16829 |
Delf |
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另需細(xì)胞培養(yǎng)皿/瓶/板,15mL離心管和移液管等細(xì)胞培養(yǎng)耗材 |
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2.培養(yǎng)流程
2.1試劑的制備
2.1.1 完全培養(yǎng)基制備
2.1.1在室溫(15-25℃)或冰箱內(nèi)(2-8℃)過夜解凍細(xì)胞培養(yǎng)基添加劑,可在無菌條件下將添加劑分裝為適量的工作等份,并在-20℃下凍存。冷凍的分量須在3個(gè)月內(nèi)用完。解凍后的分量應(yīng)該一天內(nèi)制備成完全培養(yǎng)基。請(qǐng)勿在解凍后再次冷凍。
2.1.2.在無菌條件下將20mL的添加劑全部解凍后加入到500mL的基礎(chǔ)培養(yǎng)基中,充分混勻。完全培養(yǎng)基在(2-8℃)下儲(chǔ)存時(shí)刻維持穩(wěn)定狀態(tài)最多2-3周,或在-20℃下冷凍時(shí)刻維持穩(wěn)定狀態(tài)最多3個(gè)月。在室溫(15-25℃)或冰箱內(nèi)(2-8℃)過夜解凍冷凍的培養(yǎng)基,不要長時(shí)間放在37℃水浴內(nèi)加熱培養(yǎng)基。
如果在無菌條件下制備,細(xì)胞完全培養(yǎng)基可直接使用。
2.1.2 Matrigel工作液的配制與包被
鑒于基質(zhì)膠的操作環(huán)境要求比較嚴(yán)格,為保證您的實(shí)驗(yàn)順利,特此對(duì)以下幾個(gè)方面進(jìn)行溫馨提示:
1. 收貨時(shí),首先確認(rèn)還有干冰,Matrigel成固態(tài),液面水平,如有異常請(qǐng)及時(shí)拍照取證并聯(lián)系我們。
2. 整個(gè)Matrigel只能分裝一次,在分裝前,要先放4℃冰箱(最好先把Matrigel插在冰上,然后放入4℃冰箱)過夜,且分裝用的槍頭、EP管等都要提前-20℃預(yù)冷(基質(zhì)膠在10℃以上會(huì)發(fā)成膠凝固導(dǎo)致基質(zhì)膠報(bào)廢),整個(gè)分裝過程都需在冰上進(jìn)行,且以后每次試驗(yàn)時(shí)拿出本次用量所需的基質(zhì)膠。
3. 實(shí)驗(yàn)人員手心不要接觸基質(zhì)膠,如:要手持裝有Matrigel的EP管的上方,防止體溫使基質(zhì)膠成膠凝固。
4. Matrigel的稀釋比例建議為100倍稀釋。
本庫建議的配制Matrigel工作液方法:
1. 稀釋前將Matrigel放入4℃冰箱過夜融化。
2. 將適量體積的稀釋液(DMEM/F12或PBS)置4℃冰箱預(yù)冷。
3. 將融化的Matrigel與稀釋液從冰箱中取出并打開蓋子,用移液管吹吸稀釋液幾次以冷卻移液管,并吸取少量稀釋液加入Matrigel管中混勻,將Matrigel轉(zhuǎn)移到稀釋液中,并吹打混勻。(因?yàn)镸atrigel遇15℃以上溫度就會(huì)成凝膠粘在原裝玻璃壁和移液管壁上,故Matrigel從冰箱拿出來以后盡快打開蓋子并轉(zhuǎn)移到預(yù)冷的稀釋液中,吸取Matrigel的移液管一定要冷卻)。
4. 立即用稀釋后的Matrigel包被培養(yǎng)板或培養(yǎng)皿。對(duì)于6孔板,每個(gè)孔使用1mL稀釋后的Matrigel,對(duì)于6cm的培養(yǎng)皿,每個(gè)孔使用2mL稀釋后的Matrigel,晃動(dòng)培養(yǎng)板使Matrigel溶液均勻的分布在表面上。
5. 使用前,包被的培養(yǎng)板應(yīng)放在培養(yǎng)箱(37℃)下至少1h。請(qǐng)勿讓培養(yǎng)板脫水。在培養(yǎng)板可供使用之前,請(qǐng)勿移除Matrigel溶液。
如果不立即使用,培養(yǎng)板必須密封,以防止脫水。包被后的培養(yǎng)板可在2-8℃下最多儲(chǔ)存7天。
如果Matrigel溶液并未完全覆蓋表面,則無法實(shí)驗(yàn)最佳的細(xì)胞培養(yǎng),因此,不建議使用含有溶液已蒸發(fā)區(qū)域的培養(yǎng)板。
如果已將培養(yǎng)板在2-8℃下儲(chǔ)存,則在移除Matrigel溶液之前,將培養(yǎng)板在培養(yǎng)箱(37℃)下放置30min。
2.1.3 Y27632的配制
Y27632粉末溶解在PBS中,配制成濃度未10mM的儲(chǔ)存液,0.22μm濾膜過濾除菌。分裝后冷凍于-20℃。
Y27632提高復(fù)蘇和傳代后的克隆形成率,所以只在復(fù)蘇和傳代步驟添加(1:1000,即終濃度為10μM),換液時(shí)不添加。
2.2.復(fù)蘇
在開始復(fù)蘇前,將所有試管、預(yù)熱后的培養(yǎng)基和培養(yǎng)皿準(zhǔn)備好,已確保盡快完成復(fù)蘇過程。
1. 將凍存管從液氮中取出,快速在37℃水浴槽中解凍,輕柔持續(xù)地?fù)u動(dòng)凍存管,直到只剩下一個(gè)小冷凍團(tuán)。從水浴槽取出凍存管,70%乙醇擦拭進(jìn)行消毒。
2. 使用移液管將凍存管中含有H1細(xì)胞的凍存液輕輕轉(zhuǎn)移至一個(gè)含有5-6mL已經(jīng)預(yù)熱的完全培養(yǎng)基的15mL離心管中,過程必須輕柔防止吹散細(xì)胞團(tuán)。
3. 室溫300g離心5min。
4. 吸出培養(yǎng)基,確保細(xì)胞團(tuán)完整。
5. 然后緩慢加入1mL完全培養(yǎng)基,用手指輕彈離心管底部,使細(xì)胞團(tuán)脫離底部并分散。
6. 輕輕的將此1mL細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至已包被的培養(yǎng)皿/板/瓶,根據(jù)最終培養(yǎng)細(xì)胞的液體體積,加入ROCK inhibitor Y27632,終濃度為10μM。
7. 將培養(yǎng)皿/板/瓶置于37℃培養(yǎng)箱中,每天更換培養(yǎng)基(換液不需要再添加Y27632,但培養(yǎng)基需提前預(yù)熱)。
2.3.傳代
當(dāng)集落變得較大、中心變得密集、明亮(對(duì)比邊緣),相鄰的集落開始融合時(shí),此時(shí)可進(jìn)行傳代。
1. 傳代前,準(zhǔn)備 37 ℃預(yù)熱好的無鈣鎂 PBS 溶液及消化液,完全培養(yǎng)基。
2. 吸走上清,并加入 37℃預(yù)熱好的 PBS 溶液清洗1次。
3. 加入適量(按 6 孔板每孔加 1mL,6cm 皿加 2mL,10cm 皿加 3mL 的量)的 37℃預(yù)熱好的消化液。
4. 37℃放置1-2min,用手指輕彈皿/板/瓶身,顯微鏡下觀察到大部分克隆邊緣開始脫離培養(yǎng)皿/板底,克隆內(nèi)部大部分細(xì)胞成團(tuán)脫落。
5. 加入適量的完全培養(yǎng)基終止消化。
6. 移入離心管,300g離心5min。
7. 離心后重懸(重懸步驟參照復(fù)蘇4-5步)。
8. 傳代比例為 1:6—1:8,根據(jù)最終培養(yǎng)細(xì)胞的液體體積,加入ROCK inhibitor Y27632,終濃度為10μM。
9. 將培養(yǎng)皿/板/瓶置于37℃培養(yǎng)箱中,每天更換培養(yǎng)基(換液不需要再添加Y27632,但培養(yǎng)基需提前預(yù)熱)。
2.4.凍存
當(dāng)集落變得較大、中心變得密集、明亮(對(duì)比邊緣),相鄰的集落開始融合時(shí),此時(shí)可進(jìn)行傳代。
1. 傳代前,準(zhǔn)備 37 ℃預(yù)熱好的無鈣鎂 PBS 溶液及消化液,完全培養(yǎng)基。
2. 吸走上清,并加入 37℃預(yù)熱好的 PBS 溶液清洗1次。
3. 加入適量(按 6 孔板每孔加 1mL,6cm 皿加 2mL,10cm 皿加 3mL 的量)的 37℃預(yù)熱好的消化液。
4. 37℃放置1-2min,用手指輕彈皿/板/瓶身,顯微鏡下觀察到大部分克隆邊緣開始脫離培養(yǎng)皿/板底,克隆內(nèi)部大部分細(xì)胞成團(tuán)脫落。
5. 加入適量的完全培養(yǎng)基終止消化。
6. 移入離心管,300g離心5min。
7. 離心后重懸(重懸步驟參照復(fù)蘇4-5步)。
8. 使用預(yù)冷的凍存液輕輕的重懸細(xì)胞團(tuán),然后將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至凍存管,凍存按 6 孔板每孔凍 1 支,6cm 皿凍 2-4 支,10cm 皿凍 6-12 支。
常見問題
答:公司提供兩種運(yùn)輸方式供老師選擇,1、復(fù)蘇的活細(xì)胞:采用常溫發(fā)貨的方式,收到即可觀察密度并判斷是否進(jìn)行傳代操作。優(yōu)勢(shì)是省去復(fù)蘇的步驟,細(xì)胞成活率較高。2、凍存的細(xì)胞:采用干冰運(yùn)輸,一般情況下發(fā)貨是2支凍存管,收到后放-80過夜,第二天轉(zhuǎn)入液氮長期存儲(chǔ),擇機(jī)復(fù)蘇。優(yōu)勢(shì)是發(fā)貨快,一般一兩天即可收到,缺點(diǎn)是需要自己復(fù)蘇。
答:我公司提供的細(xì)胞大部分都參考資源庫的培養(yǎng)信息,如ATCC、DSMZ、中科院等等官方平臺(tái)。也有少部分細(xì)胞為客戶提供了替代培養(yǎng)方案,根據(jù)客戶的意愿進(jìn)行選擇!
答:不可以重復(fù)使用,一般從我公司發(fā)出的細(xì)胞都需要達(dá)到一定的密度后發(fā)出,充液的培養(yǎng)基血清比例會(huì)比正常培養(yǎng)時(shí)所用到的培養(yǎng)液低很多,通常在3-5%,以維持細(xì)胞存活,控制生長速度,不可以用來做細(xì)胞培養(yǎng)使用。
答:細(xì)胞在鏡下發(fā)現(xiàn)圓形的白色的點(diǎn)點(diǎn),一般情況下是為貼壁的細(xì)胞或脫落的細(xì)胞死亡后的產(chǎn)物,懸浮細(xì)胞也會(huì)有這種現(xiàn)象,出現(xiàn)圓形的光圈一樣的圓點(diǎn)。通常,白色的圓點(diǎn)是分散分布的,聚團(tuán)類的懸浮細(xì)胞可能會(huì)聚團(tuán)出現(xiàn)白色的亮斑,技術(shù)老師可以繼續(xù)培養(yǎng)并觀察。
答:一般情況下,我公司建議客戶收到細(xì)胞后傳1-2代后即可安排凍存留種,可先凍存1-2支凍存管,凍存的細(xì)胞數(shù)量多一些,便于后期復(fù)蘇。購買原代細(xì)胞的客戶,要充分考慮該細(xì)胞的傳代次數(shù)限制,人源原代細(xì)胞大概可以傳7代左右,鼠源的可以傳3代左右,對(duì)于一些能傳代次數(shù)很少的原代細(xì)胞,不建議凍存,收到后調(diào)整狀態(tài)后即可安排實(shí)驗(yàn)。















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郭經(jīng)理:3554285629






