DELF 支原體PCR檢測試劑盒
目錄價
¥ 1400.00
一鍵復(fù)制產(chǎn)品信息
別稱PCR detection kit for mycoplasma
貨號Delf-16331
規(guī)格
產(chǎn)品推薦
聯(lián)系方式
- 電話:400-1016-218
- 郵箱:355185756@qq.com
- 地址:安徽省合肥市高新區(qū)黃山路602號合肥國家大學(xué)科技園A401室
產(chǎn)品詳情
產(chǎn)品優(yōu)勢
●高廣譜性,可檢測所有可能含有支原體的樣品
●高靈敏度,可檢測低至10 copies的支原體
●高特異性,真核生物、細菌的基因組不會被檢測
●高保真性,本試劑盒含有陽標和陰標,可有效避免PCR反應(yīng)假陰性和假陽性
●操作簡易,本試劑盒的預(yù)混體系包含PCR反應(yīng)所需試劑
●耗時短,本試劑盒能夠在2小時內(nèi)完成支原體檢測
產(chǎn)品用途
《支原體PCR檢測試劑盒》可用于檢測所有可能含有支原體污染的樣品,例如:細胞培 養(yǎng)的上清;血清;胰酶;基礎(chǔ)培養(yǎng)基;體液樣品;其他樣品。
產(chǎn)品描述
支原體是最小的原核生物,其大小介于細菌和病毒之間,約為0.1-0.3μm,且具有變形能 力,可透過常見過濾膜(0.22-0.45μm),因此常規(guī)的無菌過濾方法不能將其去除;無細胞壁 結(jié)構(gòu)的特點,常規(guī)抗生素對其生長無法起到抑制作用;支原體在生長過程中是依靠宿主提供 營養(yǎng),吸附在細胞表面或之間,即為細胞污染物中最為主要的污染。由于支原體會使宿主細 胞的代謝發(fā)生變化,進而導(dǎo)致細胞生長緩慢、分化和衰老死亡等現(xiàn)象,所以支原體污染檢測 是細胞制劑品或細胞科研的基礎(chǔ)檢測。
支原體PCR檢測試劑盒是優(yōu)選直擴式PCR酶擴增支原體基因組中保守16SrDNA而設(shè)計v> 的,不會擴增細菌等其他基因組,兼具特異性和高靈敏性的特點,且本試劑盒檢測范圍廣, 可檢測:(1)M.Hyorhinis,(2)M.Fermentans,(3)M.Arginini,(4)M. hominis,(5)M. orale, (6)M. salivarium,(7)M.pirum,(8)Acholeplasma Laidlawii,(9)M. agalactiae,(10)M.bovis, (11)M. buccale,(12)M. arthritidis,(13)M. pulmonis等幾乎所有常見的污染細胞的支原體(注: M.為Mycoplasma的縮寫)。以上13種支原體約占細胞支原體污染的99%以上。絕大多數(shù)支原 體污染集中于前8種。因此非常適合于與細胞生物學(xué)相關(guān)的科研實驗室及企業(yè)的日常支原體 檢測。
質(zhì)量控制
? 通過細菌、真菌、支原體、內(nèi)毒素檢測。
? 通過滲透壓、pH 檢測。
? 通過產(chǎn)品性能檢測。
使用方法
1.樣品準備
1.1 收集細胞培養(yǎng)液1mL,1000rpm離心5min。
1.2 緩慢吸取950μL上清液,13000rpm離心5min。
1.3 棄上清液。緩慢操作,請勿倒置或吸取離心管底部。
注:為增大檢測靈敏度或減少培養(yǎng)液中的成分對PCR反應(yīng)的抑制情況,可選擇使用PBS清洗1至2次, 13000rpm離心5min,棄上清。 1.4 加入50μL ddH2O,混勻后,即為待測樣品;若當(dāng)日不進行檢測,95℃加熱5min,存 放于-20℃保存。
2.實驗環(huán)境消除支原體
2.1 使用75%酒精對所需實驗器材進行擦拭消毒。
2.2 使用去除支原體噴霧進行去除支原體,去假陽性污染源。
2.3 紫外照射30min,通風(fēng)后方可使用。
3.樣品檢測
3.1 分別吸取20μL預(yù)混液(含染料,藍色液體)至0.2mL PCR管中,緩慢加入,防止氣 泡產(chǎn)生。
3.2 將待檢測樣品和陽標(紫蓋管)及陰標(白蓋管)分別按需加入預(yù)混體系進行支原 體檢測。
注:操作時產(chǎn)生的微量氣溶膠即可造成樣品之間的相互污染,因此須小心謹慎,避免劇烈操作,為 避免陽標污染,應(yīng)最后添加含陽標各組。
3.3 建議檢測體系如下:
|
項目/管 |
陰標 |
陽標 |
待檢測樣 |
待檢測樣+陽標 |
|
預(yù)混液 |
20ul |
20ul |
20ul |
20ul |
|
待測樣品 |
- |
- |
2ul |
2ul |
|
陰標 |
2ul |
2ul |
- |
- |
|
陽標 |
- |
2ul |
- |
2ul |
|
預(yù)混體系 |
22ul |
22ul |
22ul |
24ul |
注:預(yù)混體系為反應(yīng)優(yōu)化的體系,包含PCR所需的所有試劑,并已添加染料(藍色),反應(yīng)后可直 接進行電泳檢測。
待檢測樣+陽標反應(yīng)管能夠反映是否PCR反應(yīng)會被抑制。建議使用復(fù)孔檢測,復(fù)孔管是 為了提高檢測的準確性。
3.4添加所有待檢測樣品后,振蕩器上混勻,瞬時離心,即可進行PCR擴增,反應(yīng)程序如 下:
|
溫度 |
94℃ |
94℃ |
60℃ |
72℃ |
72℃ |
4℃ |
|
時間 |
3min |
30s |
30s |
30s |
3min |
∞ |
|
循環(huán)數(shù) |
1 |
35 |
1 |
1 |
||
注:反應(yīng)循環(huán)盡量不要超過35個,過多的循環(huán)數(shù)會造成假陽性或雜帶。
或執(zhí)行TOUCHDOWN-PCR程序,如下:
|
溫度 |
94℃ |
94℃ |
68℃ |
72℃ |
94℃ |
60℃ |
72℃ |
72℃ |
4℃ |
|
時間 |
3min |
30s |
30s |
30s |
30s |
30s |
30s |
3min |
∞ |
|
循環(huán)數(shù) |
1 |
8 cycles,-1 ℃ / cycle |
32 |
1 |
1 |
||||
4.PCR產(chǎn)物檢測
4.1 配制1.5%瓊脂糖凝膠,加熱后加入適量GELRED用于紫外燈下顯色。
4.2 吸取5μL PCR反應(yīng)后的樣品進行上樣,DNA marker上樣量為5μL。
4.3 電泳條件:電壓為120V,20min左右(可以根據(jù)實際情況進行時間調(diào)整)。
4.4 電泳結(jié)束后,置于凝膠成像儀上拍照并保存結(jié)果。
5.結(jié)果分析
本試劑盒中的陽標大小為700 bp。支原體陽性的PCR擴增大小為500 bp左右。下圖為使 用本試劑盒進行檢測的結(jié)果:
運輸與保存方法
干冰運輸。
-20℃ 儲存,有效期為12個月。請合理分裝,避免反復(fù)凍融。
STR鑒定
常見問題
答:公司提供兩種運輸方式供老師選擇,1、復(fù)蘇的活細胞:采用常溫發(fā)貨的方式,收到即可觀察密度并判斷是否進行傳代操作。優(yōu)勢是省去復(fù)蘇的步驟,細胞成活率較高。2、凍存的細胞:采用干冰運輸,一般情況下發(fā)貨是2支凍存管,收到后放-80過夜,第二天轉(zhuǎn)入液氮長期存儲,擇機復(fù)蘇。優(yōu)勢是發(fā)貨快,一般一兩天即可收到,缺點是需要自己復(fù)蘇。
答:我公司提供的細胞大部分都參考資源庫的培養(yǎng)信息,如ATCC、DSMZ、中科院等等官方平臺。也有少部分細胞為客戶提供了替代培養(yǎng)方案,根據(jù)客戶的意愿進行選擇!
答:不可以重復(fù)使用,一般從我公司發(fā)出的細胞都需要達到一定的密度后發(fā)出,充液的培養(yǎng)基血清比例會比正常培養(yǎng)時所用到的培養(yǎng)液低很多,通常在3-5%,以維持細胞存活,控制生長速度,不可以用來做細胞培養(yǎng)使用。
答:細胞在鏡下發(fā)現(xiàn)圓形的白色的點點,一般情況下是為貼壁的細胞或脫落的細胞死亡后的產(chǎn)物,懸浮細胞也會有這種現(xiàn)象,出現(xiàn)圓形的光圈一樣的圓點。通常,白色的圓點是分散分布的,聚團類的懸浮細胞可能會聚團出現(xiàn)白色的亮斑,技術(shù)老師可以繼續(xù)培養(yǎng)并觀察。
答:一般情況下,我公司建議客戶收到細胞后傳1-2代后即可安排凍存留種,可先凍存1-2支凍存管,凍存的細胞數(shù)量多一些,便于后期復(fù)蘇。購買原代細胞的客戶,要充分考慮該細胞的傳代次數(shù)限制,人源原代細胞大概可以傳7代左右,鼠源的可以傳3代左右,對于一些能傳代次數(shù)很少的原代細胞,不建議凍存,收到后調(diào)整狀態(tài)后即可安排實驗。











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