DELF細胞污染高效清除劑(2000×)
目錄價
¥ 420.00
一鍵復(fù)制產(chǎn)品信息
別稱High-efficiency scavenger of cell pollution (2000×)
貨號Delf-16332
規(guī)格
產(chǎn)品推薦
聯(lián)系方式
- 電話:400-1016-218
- 郵箱:355185756@qq.com
- 地址:安徽省合肥市高新區(qū)黃山路602號合肥國家大學科技園A401室
產(chǎn)品詳情
產(chǎn)品描述
萬物生物德爾夫細胞污染高效清除劑旨在全面保護細胞免受微生物污染,不僅可以顯著清除支原體污染,還可有效消除真菌和細菌的污染,在整個培養(yǎng)過程中均可使用,可加入培養(yǎng)基或用于組織清洗,只需1-3天就可顯著抑制真菌、細菌、支原體的增殖,1-2周左右即可清除污染,本產(chǎn)品經(jīng)過了上百種細胞的測試和長期的實驗驗證,完美兼具高效和廣譜清除細胞污染物的能力,對細胞生長幾乎無影響,最大程度上挽救您的細胞。
產(chǎn)品優(yōu)勢
高效性,1天即可有效抑制真菌、細菌、支原體的增殖;
高特異性,特異性清除細胞培養(yǎng)過程中的污染物;
無耐藥性,活性成分為多肽類,不會產(chǎn)生耐藥性;
高利用率,未被利用的成分可降解為氨基酸被細胞利用;
高安全性,對細胞幾乎無毒性,已在上百種細胞上驗證。
質(zhì)量控制
通過細菌、真菌、支原體、內(nèi)毒素檢測。
通過滲透壓、pH 檢測。
通過產(chǎn)品性能檢測。
使用方法
從-20℃冰箱內(nèi)取出細胞污染高效清除劑,將試劑管瞬時離心(3000 rpm,3~5 s)后放置于EP管架上,用75%的酒精噴灑試劑管的表面,在生物安全柜中進行無菌操作;
以T25細胞培養(yǎng)瓶為例
對于已檢測污染或懷疑有污染的細胞,在細胞培養(yǎng)基中加入適量細胞污染高效清除劑,通常推薦使用的稀釋倍數(shù)為2000×,如: 6 mL的細胞培養(yǎng)基加入3 μL的細胞污染高效清除劑混勻。連續(xù)加藥培養(yǎng)1-2周即可有效清除細胞污染。
若細胞污染較嚴重,可酌情增加藥物濃度以提高清除細胞污染的效率,推薦嘗試最小稀釋倍數(shù)、中間稀釋倍數(shù)、最大稀釋倍數(shù)三個濃度進行測試。以細胞系(成纖維樣)為例,建議將細胞分為三份,分別采用500×、1000×、2000×三個濃度進行細胞污染清除。若500×對細胞生長無明顯影響,建議采用500×清除細胞污染,若500×對細胞生長有明顯影響,則采用1000×清除污染,連續(xù)加藥培養(yǎng)2周后,檢測是否還存在細胞污染。如果還存在細胞污染,可繼續(xù)培養(yǎng)1周。
注意:可參考下表選擇稀釋倍數(shù),達到最佳清除效果。
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細胞類型 |
細胞對藥物敏感度 |
細胞舉例 |
推薦稀釋倍數(shù) |
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細胞系(成纖維樣) |
? |
293T、Raw264.7、HT22、3T3-L1、HSF、C2C12、L929 |
500×~2000× |
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細胞系(上皮樣)
原代細胞(成纖維樣)
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?? |
MCF-7、Hep G2、Hela、HUVEC、
皮膚成纖維細胞、間質(zhì)細胞
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1000×~2000× |
|
原代細胞(上皮樣) |
??? |
肝內(nèi)膽管上皮細胞、臍靜脈內(nèi)皮細胞、腫瘤細胞 |
1500×~2000× |
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干細胞 |
????? |
H1、H9、iPS、MSC |
4000×~5000× |
預(yù)防細胞污染操作規(guī)程
以T25細胞培養(yǎng)瓶為例
若細胞需連續(xù)培養(yǎng),建議每2~3周進行定期預(yù)防。在細胞培養(yǎng)基中加入適量細胞污染高效清除劑,通常推薦使用的稀釋倍數(shù)為2500×,如: 6 mL的細胞培養(yǎng)基加入2.4 μL的細胞污染高效清除劑混勻。連續(xù)加藥培養(yǎng)1-2周,可有效防止細胞污染或抑制細胞污染物增殖。
注意:可參考下表選擇稀釋倍數(shù),有效預(yù)防細胞污染。
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細胞類型 |
細胞對藥物敏感度 |
細胞舉例 |
推薦稀釋倍數(shù) |
|
細胞系(成纖維樣) |
? |
293T、Raw264.7、HT22、3T3-L1、HSF、C2C12、L929 |
2500x |
|
細胞系(上皮樣)
原代細胞(成纖維樣)
|
?? |
MCF-7、Hep G2、Hela、HUVEC、
皮膚成纖維細胞、間質(zhì)細胞
|
2500x |
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原代細胞(上皮樣) |
??? |
肝內(nèi)膽管上皮細胞、臍靜脈內(nèi)皮細胞、腫瘤細胞 |
2500x |
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干細胞 |
????? |
H1、H9、iPS、MSC |
6000x |
清洗組織操作規(guī)程
對于易污染的消化系統(tǒng)、生殖系統(tǒng)、泌尿系統(tǒng)、皮膚系統(tǒng)的組織進行原代細胞培養(yǎng),組織的無菌是細胞培養(yǎng)的先決條件。
分離目的組織后,用PBS將血液、毛發(fā)、污垢清洗干凈。配制適量含有2000×細胞污染高效清除劑的PBS,如: 10 mL的PBS加入5 μL的細胞污染高效清除劑混勻。用含藥PBS浸泡組織2~5 min,浸泡清洗3次,即可有效預(yù)防細菌、真菌、支原體污染。
實驗流程圖
運輸與保存方法
冰袋運輸。
-20℃ 避光保存,保質(zhì)期18個月。
STR鑒定
常見問題
答:公司提供兩種運輸方式供老師選擇,1、復(fù)蘇的活細胞:采用常溫發(fā)貨的方式,收到即可觀察密度并判斷是否進行傳代操作。優(yōu)勢是省去復(fù)蘇的步驟,細胞成活率較高。2、凍存的細胞:采用干冰運輸,一般情況下發(fā)貨是2支凍存管,收到后放-80過夜,第二天轉(zhuǎn)入液氮長期存儲,擇機復(fù)蘇。優(yōu)勢是發(fā)貨快,一般一兩天即可收到,缺點是需要自己復(fù)蘇。
答:我公司提供的細胞大部分都參考資源庫的培養(yǎng)信息,如ATCC、DSMZ、中科院等等官方平臺。也有少部分細胞為客戶提供了替代培養(yǎng)方案,根據(jù)客戶的意愿進行選擇!
答:不可以重復(fù)使用,一般從我公司發(fā)出的細胞都需要達到一定的密度后發(fā)出,充液的培養(yǎng)基血清比例會比正常培養(yǎng)時所用到的培養(yǎng)液低很多,通常在3-5%,以維持細胞存活,控制生長速度,不可以用來做細胞培養(yǎng)使用。
答:細胞在鏡下發(fā)現(xiàn)圓形的白色的點點,一般情況下是為貼壁的細胞或脫落的細胞死亡后的產(chǎn)物,懸浮細胞也會有這種現(xiàn)象,出現(xiàn)圓形的光圈一樣的圓點。通常,白色的圓點是分散分布的,聚團類的懸浮細胞可能會聚團出現(xiàn)白色的亮斑,技術(shù)老師可以繼續(xù)培養(yǎng)并觀察。
答:一般情況下,我公司建議客戶收到細胞后傳1-2代后即可安排凍存留種,可先凍存1-2支凍存管,凍存的細胞數(shù)量多一些,便于后期復(fù)蘇。購買原代細胞的客戶,要充分考慮該細胞的傳代次數(shù)限制,人源原代細胞大概可以傳7代左右,鼠源的可以傳3代左右,對于一些能傳代次數(shù)很少的原代細胞,不建議凍存,收到后調(diào)整狀態(tài)后即可安排實驗。













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