細(xì)菌清除劑適用于細(xì)胞培養(yǎng)過程中細(xì)菌污染的清除，僅12小時就可以顯著抑制細(xì)菌生長，一周左右即可清除細(xì)菌污染，最大程度上挽救珍貴的細(xì)胞，減少細(xì)菌污染帶來的損失。

本產(chǎn)品經(jīng)過萬物生物德爾夫細(xì)胞庫上百種細(xì)胞的測試和長期的實驗驗證，可徹底清除細(xì)胞培養(yǎng)過程中的細(xì)菌污染。

產(chǎn)品優(yōu)勢

高效性，12h即可有效抑制細(xì)菌的增殖；

高廣譜性，對革蘭氏陽性和陰性菌均非常有效，還具有對抗多重耐藥細(xì)菌的活性；

無耐藥性，活性成分主要為多肽類，不會產(chǎn)生耐藥性；

高安全性，對細(xì)胞幾乎無毒性，已在上百種細(xì)胞上驗證。

質(zhì)量控制

通過細(xì)菌、真菌、支原體、內(nèi)毒素檢測。

通過滲透壓、pH 檢測。

通過產(chǎn)品性能檢測。

運輸與保存方法

冰袋運輸。

-20℃ 避光保存，保質(zhì)期18個月。

 使用方法

 從-20℃冰箱內(nèi)取出細(xì)菌污染清除劑，將試劑管瞬時離心（3000rpm，3~5s）后放置于EP管架上，用75%的酒精噴灑試劑管的表面，在生物安全柜中進(jìn)行無菌操作；

以T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶為例

對于已檢測或懷疑有細(xì)菌污染的細(xì)胞，在細(xì)胞培養(yǎng)基中加入適量細(xì)菌清除劑，通常推薦使用的稀釋倍數(shù)為2000×，如：6 mL的細(xì)胞培養(yǎng)基加入3 μL的細(xì)菌清除劑混勻。連續(xù)加藥培養(yǎng)1-2周即可有效清除細(xì)菌污染。
若細(xì)菌污染較嚴(yán)重，可酌情增加藥物濃度以提高清除細(xì)菌的效率，推薦嘗試最小稀釋倍數(shù)、中間稀釋倍數(shù)、最大稀釋倍數(shù)三個濃度進(jìn)行測試。以細(xì)胞系（成纖維樣）為例，建議將細(xì)胞分為三份，分別采用500×、1000×、2000×三個濃度進(jìn)行細(xì)菌清除。若500×對細(xì)胞生長無明顯影響，建議采用500×清除細(xì)菌污染，若500×對細(xì)胞生長有明顯影響，則采用1000×清除污染，連續(xù)加藥培養(yǎng)2周（或3次傳代）后，檢測是否還存在細(xì)菌污染。如果還存在細(xì)菌污染，可繼續(xù)培養(yǎng)1周。

注意：可參考下表選擇稀釋倍數(shù)，達(dá)到最佳清除效果。

預(yù)防細(xì)菌污染操作規(guī)程
若細(xì)胞需連續(xù)培養(yǎng)，建議每2~3周進(jìn)行定期預(yù)防。在細(xì)胞培養(yǎng)基中加入適量細(xì)菌清除劑，通常推薦使用的稀釋倍數(shù)為3000×，如：6 mL的細(xì)胞培養(yǎng)基加入2 μL的細(xì)菌清除劑混勻。連續(xù)加藥培養(yǎng)1-2周（或3次傳代）后即可有效防止細(xì)菌污染或抑制細(xì)菌增殖。
注意：可參考下表選擇稀釋倍數(shù)，有效預(yù)防細(xì)菌污染。

實驗流程圖