產(chǎn)品描述

萬(wàn)物生物德?tīng)柗蚣?xì)胞污染高效清除劑旨在全面保護(hù)細(xì)胞免受微生物污染，不僅可以顯著清除支原體污染，還可有效消除真菌和細(xì)菌的污染，在整個(gè)培養(yǎng)過(guò)程中均可使用，可加入培養(yǎng)基或用于組織清洗，只需1-3天就可顯著抑制真菌、細(xì)菌、支原體的增殖，1-2周左右即可清除污染，本產(chǎn)品經(jīng)過(guò)了上百種細(xì)胞的測(cè)試和長(zhǎng)期的實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證，完美兼具高效和廣譜清除細(xì)胞污染物的能力，對(duì)細(xì)胞生長(zhǎng)幾乎無(wú)影響，最大程度上挽救您的細(xì)胞。

產(chǎn)品優(yōu)勢(shì)

高效性，1天即可有效抑制真菌、細(xì)菌、支原體的增殖；
高特異性，特異性清除細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中的污染物；
無(wú)耐藥性，活性成分為多肽類(lèi)，不會(huì)產(chǎn)生耐藥性；
高利用率，未被利用的成分可降解為氨基酸被細(xì)胞利用；
高安全性，對(duì)細(xì)胞幾乎無(wú)毒性，已在上百種細(xì)胞上驗(yàn)證。

質(zhì)量控制

通過(guò)細(xì)菌、真菌、支原體、內(nèi)毒素檢測(cè)。
通過(guò)滲透壓、pH 檢測(cè)。
通過(guò)產(chǎn)品性能檢測(cè)。

使用方法

從-20℃冰箱內(nèi)取出細(xì)胞污染高效清除劑，將試劑管瞬時(shí)離心（3000 rpm，3~5 s）后放置于EP管架上，用75%的酒精噴灑試劑管的表面，在生物安全柜中進(jìn)行無(wú)菌操作；

以T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶為例

對(duì)于已檢測(cè)污染或懷疑有污染的細(xì)胞，在細(xì)胞培養(yǎng)基中加入適量細(xì)胞污染高效清除劑，通常推薦使用的稀釋倍數(shù)為2000×，如: 6 mL的細(xì)胞培養(yǎng)基加入3 μL的細(xì)胞污染高效清除劑混勻。連續(xù)加藥培養(yǎng)1-2周即可有效清除細(xì)胞污染。
若細(xì)胞污染較嚴(yán)重，可酌情增加藥物濃度以提高清除細(xì)胞污染的效率，推薦嘗試最小稀釋倍數(shù)、中間稀釋倍數(shù)、最大稀釋倍數(shù)三個(gè)濃度進(jìn)行測(cè)試。以細(xì)胞系（成纖維樣）為例，建議將細(xì)胞分為三份，分別采用500×、1000×、2000×三個(gè)濃度進(jìn)行細(xì)胞污染清除。若500×對(duì)細(xì)胞生長(zhǎng)無(wú)明顯影響，建議采用500×清除細(xì)胞污染，若500×對(duì)細(xì)胞生長(zhǎng)有明顯影響，則采用1000×清除污染，連續(xù)加藥培養(yǎng)2周后，檢測(cè)是否還存在細(xì)胞污染。如果還存在細(xì)胞污染，可繼續(xù)培養(yǎng)1周。
注意：可參考下表選擇稀釋倍數(shù)，達(dá)到最佳清除效果。

預(yù)防細(xì)胞污染操作規(guī)程
以T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶為例
若細(xì)胞需連續(xù)培養(yǎng)，建議每2~3周進(jìn)行定期預(yù)防。在細(xì)胞培養(yǎng)基中加入適量細(xì)胞污染高效清除劑，通常推薦使用的稀釋倍數(shù)為2500×，如: 6 mL的細(xì)胞培養(yǎng)基加入2.4 μL的細(xì)胞污染高效清除劑混勻。連續(xù)加藥培養(yǎng)1-2周，可有效防止細(xì)胞污染或抑制細(xì)胞污染物增殖。

注意：可參考下表選擇稀釋倍數(shù)，有效預(yù)防細(xì)胞污染。

清洗組織操作規(guī)程
對(duì)于易污染的消化系統(tǒng)、生殖系統(tǒng)、泌尿系統(tǒng)、皮膚系統(tǒng)的組織進(jìn)行原代細(xì)胞培養(yǎng)，組織的無(wú)菌是細(xì)胞培養(yǎng)的先決條件。
分離目的組織后，用PBS將血液、毛發(fā)、污垢清洗干凈。配制適量含有2000×細(xì)胞污染高效清除劑的PBS，如: 10 mL的PBS加入5 μL的細(xì)胞污染高效清除劑混勻。用含藥PBS浸泡組織2~5 min，浸泡清洗3次，即可有效預(yù)防細(xì)菌、真菌、支原體污染。

實(shí)驗(yàn)流程圖

運(yùn)輸與保存方法

冰袋運(yùn)輸。

-20℃ 避光保存，保質(zhì)期18個(gè)月。