細(xì)菌清除劑適用于細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中細(xì)菌污染的清除，僅12小時(shí)就可以顯著抑制細(xì)菌生長(zhǎng)，一周左右即可清除細(xì)菌污染，最大程度上挽救珍貴的細(xì)胞，減少細(xì)菌污染帶來(lái)的損失。

本產(chǎn)品經(jīng)過(guò)萬(wàn)物生物德?tīng)柗蚣?xì)胞庫(kù)上百種細(xì)胞的測(cè)試和長(zhǎng)期的實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證，可徹底清除細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中的細(xì)菌污染。

產(chǎn)品優(yōu)勢(shì)

高效性，12h即可有效抑制細(xì)菌的增殖；

高廣譜性，對(duì)革蘭氏陽(yáng)性和陰性菌均非常有效，還具有對(duì)抗多重耐藥細(xì)菌的活性；

無(wú)耐藥性，活性成分主要為多肽類(lèi)，不會(huì)產(chǎn)生耐藥性；

高安全性，對(duì)細(xì)胞幾乎無(wú)毒性，已在上百種細(xì)胞上驗(yàn)證。

質(zhì)量控制

通過(guò)細(xì)菌、真菌、支原體、內(nèi)毒素檢測(cè)。

通過(guò)滲透壓、pH 檢測(cè)。

通過(guò)產(chǎn)品性能檢測(cè)。

運(yùn)輸與保存方法

冰袋運(yùn)輸。

-20℃ 避光保存，保質(zhì)期18個(gè)月。

 使用方法

 從-20℃冰箱內(nèi)取出細(xì)菌污染清除劑，將試劑管瞬時(shí)離心（3000rpm，3~5s）后放置于EP管架上，用75%的酒精噴灑試劑管的表面，在生物安全柜中進(jìn)行無(wú)菌操作；

以T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶為例

對(duì)于已檢測(cè)或懷疑有細(xì)菌污染的細(xì)胞，在細(xì)胞培養(yǎng)基中加入適量細(xì)菌清除劑，通常推薦使用的稀釋倍數(shù)為2000×，如：6 mL的細(xì)胞培養(yǎng)基加入3 μL的細(xì)菌清除劑混勻。連續(xù)加藥培養(yǎng)1-2周即可有效清除細(xì)菌污染。
若細(xì)菌污染較嚴(yán)重，可酌情增加藥物濃度以提高清除細(xì)菌的效率，推薦嘗試最小稀釋倍數(shù)、中間稀釋倍數(shù)、最大稀釋倍數(shù)三個(gè)濃度進(jìn)行測(cè)試。以細(xì)胞系（成纖維樣）為例，建議將細(xì)胞分為三份，分別采用500×、1000×、2000×三個(gè)濃度進(jìn)行細(xì)菌清除。若500×對(duì)細(xì)胞生長(zhǎng)無(wú)明顯影響，建議采用500×清除細(xì)菌污染，若500×對(duì)細(xì)胞生長(zhǎng)有明顯影響，則采用1000×清除污染，連續(xù)加藥培養(yǎng)2周（或3次傳代）后，檢測(cè)是否還存在細(xì)菌污染。如果還存在細(xì)菌污染，可繼續(xù)培養(yǎng)1周。

注意：可參考下表選擇稀釋倍數(shù)，達(dá)到最佳清除效果。

預(yù)防細(xì)菌污染操作規(guī)程
若細(xì)胞需連續(xù)培養(yǎng)，建議每2~3周進(jìn)行定期預(yù)防。在細(xì)胞培養(yǎng)基中加入適量細(xì)菌清除劑，通常推薦使用的稀釋倍數(shù)為3000×，如：6 mL的細(xì)胞培養(yǎng)基加入2 μL的細(xì)菌清除劑混勻。連續(xù)加藥培養(yǎng)1-2周（或3次傳代）后即可有效防止細(xì)菌污染或抑制細(xì)菌增殖。
注意：可參考下表選擇稀釋倍數(shù)，有效預(yù)防細(xì)菌污染。

實(shí)驗(yàn)流程圖