產(chǎn)品介紹：

樹脂包埋是將客戶處理后固定在電鏡固定液中的標(biāo)本，進(jìn)行修整、ES后固定、脫水、樹脂滲透等過程后，采用進(jìn)口環(huán)氧樹脂812作為包埋劑，將組織標(biāo)本包埋在樹脂中。

實(shí)驗(yàn)流程：

(1)樣本接收：用2.5%戊二醛固定好的標(biāo)本

(2)實(shí)驗(yàn)步驟：二次取材-ES后固定-酒精梯度脫水-樹脂滲透-包埋-聚合

(3)實(shí)驗(yàn)結(jié)果：包埋好的樹脂塊

注意事項(xiàng)：標(biāo)本編號(hào)盡量簡潔

1、動(dòng)物組織樣本：1-3min內(nèi)取樣，取樣組織米粒大小，盡量薄，部位精準(zhǔn)，如來不及修整組織大小可先于電鏡固定液內(nèi)固定半小時(shí)左右待組織變硬以后再修整組織進(jìn)行后固定。

2、植物組織樣本 ：取材要求同動(dòng)物組織樣本，盡量取較嫩的部位。組織投入固定液后需要進(jìn)行真空抽氣讓組織沉底，如無條件抽氣可用濾紙將組織塞進(jìn)固定液內(nèi)。

3、細(xì)胞樣本：貼壁細(xì)胞：培養(yǎng)好的細(xì)胞棄培養(yǎng)基不經(jīng)漂洗迅速加電鏡固定液用細(xì)胞刮輕輕刮下細(xì)胞收集到離心管內(nèi)(對(duì)細(xì)胞形態(tài)無要求的可以用胰酶消化細(xì)胞)，離心收集細(xì)胞要肉眼可見細(xì)胞沉淀芝麻至綠豆大小(1000轉(zhuǎn)，5min)，棄固定液后加新的電鏡固定液室溫固定2h，再轉(zhuǎn)移至4°保存。

4、懸浮細(xì)胞：離心收集細(xì)胞要肉眼可見細(xì)胞沉淀芝麻至綠豆大小，棄培養(yǎng)基后加電鏡固定液室溫固定2h，再轉(zhuǎn)移至4°保存細(xì)菌樣本：長于固體培養(yǎng)基的細(xì)菌：連帶著培養(yǎng)基一起挑下細(xì)菌放于電鏡固定液內(nèi)室溫固定2h，再轉(zhuǎn)移至4°保存。

5、懸浮細(xì)菌孢子等：離心收集細(xì)菌要肉眼可見細(xì)菌沉淀芝麻至綠豆大小，棄培養(yǎng)基后加電鏡固定液室溫固定2h，再轉(zhuǎn)移至4°保存。

6、有磁性的樣本不接

送樣運(yùn)輸要求：

　　電鏡固定液固定，4度運(yùn)輸。